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Diethyl Isopropyl Phosphite | 17448-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl Isopropyl Phosphite
英文别名
(OC3H5)2POiPr;phosphorous acid diethyl ester isopropyl ester;Diaethyl-isopropyl-phosphit;Diethyl-isopropyl-phosphit;Diethyl propan-2-yl phosphite
Diethyl Isopropyl Phosphite化学式
CAS
17448-38-3
化学式
C7H17O3P
mdl
——
分子量
180.184
InChiKey
PWOMXBLRTIROCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    76 °C(Press: 20 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bde56e13f705d2b4151a21dae4a74882
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl Isopropyl Phosphite5,17-dibromo-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene 在 nickel dibromide 作用下, 以 苯甲腈 为溶剂, 以70%的产率得到5,17-bis(diethoxyphosphonyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    两性杯[4]芳烃膦酸酯与有机分子在溶液和Langmuir-Blodgett膜中的合成和络合
    摘要:
    在NiBr 2存在下,通过对溴代烷氧基杯[4]芳烃与磷(Ⅲ)酸的烷基酯的Arbuzov反应合成了一个直接带有芳基对位的带有膦酰基的两亲烷氧基杯[4]芳烃。。通过改变上边缘的亲水性磷酰基和下边缘的疏水性烷基的量来控制杯芳烃膦酸酯的两亲性。杯芳烃与苯衍生物和异-异氰酸酯的络合通过RP HPLC和IR光谱法研究溶液中的丁醇。制备杯芳烃膦酸酯的Langmuir-Blodgett膜。表征了膜的物理特性和与挥发性有机分子的络合。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2010.12.007
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基亚磷酰氯异丙醇potassium phosphate四己基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到Diethyl Isopropyl Phosphite
    参考文献:
    名称:
    以磷酸钾为独特固体碱的双相体系合成三价磷酯
    摘要:
    三价磷酯的合成仍然是一个重要的关注领域,其中大部分再次针对金属催化反应的亚磷酸酯配体的合成。通常,它们是通过相应的氯化磷与适当的醇在胺存在下酯化而获得的。在本文中,我们提出了一种合成三价磷酯的新方法,当磷酸钾作为一种独特的碱用于液-固体系时,文献中尚未提及。使用这种方法可以以良好的收率 (65%–80%) 获得对称和不对称的亚磷酸酯。化合物通过31P NMR光谱表征。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:360–364, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc。
    DOI:
    10.1002/hc.20438
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文献信息

  • Indolyl-oxazaphosphorine Precursors for Stereoselective Synthesis of Phosphite Triesters and Dithymidinyl Phosphorothioates
    作者:Jian-Chao Wang、George Just
    DOI:10.1021/jo990242l
    日期:1999.10.1
    7 were synthesized, and their potential as precursors to chiral phosphorothioates was evaluated. Reaction of 7 with a thymidine derivative gave phosphite triester 8 with a large degree of stereoselectivity. Sulfurization with Beaucage's reagent provided phosphorothioate triesters 9. The chiral auxiliary 9b containing a cyano group could be easily removed with aqueous ammonia to form dithymidinyl phosphorothioate
    合成了几种新颖的手性吲哚基-氧杂氮杂膦7,并评估了它们作为手性硫代磷酸酯的前体的潜力。7与胸腺嘧啶衍生物的反应产生了具有高度立体选择性的亚磷酸三酯8。用Beaucage试剂进行硫化可提供硫代磷酸酯三酯9。含有氰基的手性助剂9b可以很容易地用氨水除去,形成过量97%非对映异构体的硫代二嘧啶基硫代磷酸酯。手性吲哚基-氧杂氮杂膦7是用于硫代磷酸酯的立体选择性合成的新型前体。
  • Organic phosphorus compounds. IV. Asymmetric 4-(Benzothiazol-2-yl)benzyophosphonates as potent calcium antagonistic vasodilators.
    作者:Kohichiro YOSHINO、Katsumi GOTO、Toshihiko KOHNO、Tominori MORITA、Goro TSUKAMOTO
    DOI:10.1248/cpb.38.676
    日期:——
    Various asymmetric or cyclic ester derivatives of the phosphonic acid moiety in the calcium antagonist fostedil (KB-944) were synthesized. The coronary vasodilator activity of these compounds was assessed by Langendorff's method. Among them, the ethyl isopropyl ester 12 showed the most potent activity, which was comparable to that of fostedil.
    合成了钙拮抗剂福塞地尔(KB-944)中膦酸部分的各种不对称或环状酯衍生物。这些化合物的冠状血管舒张活性通过Langendorff方法评估。在它们当中,乙基异丙基丙酸酯12表现出最强的活性,这与福司地尔相当。
  • [EN] METHOD OF MAKING HYDROXYMETHYLPHOSPHONATE, POLYURETHANE FOAM-FORMING COMPOSITIONS, POLYURETHANE FOAM AND ARTICLES MADE THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHOSPHONATE D'HYDROXYMÉTHYLE, COMPOSITIONS FORMANT UNE MOUSSE DE POLYURÉTHANE, MOUSSE DE POLYURÉTHANE ET ARTICLES FAITS DE CETTE DERNIÈRE
    申请人:ICL IP AMERICA INC
    公开号:WO2014062313A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    There is provided herein a method of making hydroxymethylphosphonate comprising reacting paraformaldehyde, at least one dialkyl phosphite and at least one trialkyl phosphite, in the presence of at least one amine catalyst.
    本文提供了一种制备羟甲基膦酸酯的方法,包括在至少一种胺催化剂的存在下,反应多聚甲醛、至少一种二烷基膦酸酯和至少一种三烷基膦酸酯。
  • Phosphonic acid ester, pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Kanebo, Ltd.
    公开号:US04434162A1
    公开(公告)日:1984-02-28
    A phosphonic acid ester of the formula ##STR1## exhibits calcium-antagonistic, coronary vasodilating and hypotensive activities. Pharmaceutical compositions containing the same are useful for the prophylaxis and treatment of circulatory organ diseases such as angina pectoris, hypertension and the like.
    公式为##STR1##的膦酸酯具有钙拮抗、冠状动脉扩张和降压活性。含有该物质的药物组合物可用于预防和治疗循环器官疾病,如心绞痛、高血压等。
  • METHOD OF MAKING HYDROXYMETHYLPHOSPHONATE, POLYURETHANE FOAM-FORMING COMPOSITIONS, POLYURETHANE FOAM AND ARTICLES MADE THEREFROM
    申请人:ICL-IP AMERICA INC.
    公开号:US20140378564A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    There is provided herein a method of making hydroxymethylphosphonate comprising reacting paraformaldehyde, at least one dialkyl phosphite and at least one trialkyl phosphite, in the presence of at least one amine catalyst.
    本文提供了一种制备羟甲基膦酸酯的方法,包括在至少一种胺催化剂的存在下,反应多聚甲醛、至少一种二烷基膦酸酯和至少一种三烷基膦酸酯。
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