methyl 2-methylpropanimidate | 41796-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylpropanimidate
• 英文别名: methyl isopropylimidate；isobutyrimidic acid methyl ester；Isobutterimidsaeuremethylester；Isobutyrimidsaeure-methylester
• CAS: 41796-01-4
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD12816069
• 分子量: 101.148
• InChiKey: BPMGFNCDRVFXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylpropanimidate 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (Z)-2-[1-Methoxy-2-methyl-prop-(Z)-ylideneamino]-but-2-enedioic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由取代的草酰胺酸合成保护的α-脱氢α-氨基酸的新方法

  摘要：

  磷酰基与叔丁氧烷基亚氨基醚的缩合得到3-碳丁氧基2-氮杂1，3-二烯。随后与氢碘酸反应可提供受保护的α-脱氢α-氨基酸（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82078-x
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-methyl-1-methoxypropane 320.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以74%的产率得到methyl 2-methylpropanimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods. 25. Titanium tetrachloride-catalyzed addition of hydrazoic acid to aldehydes and ketones. Thermolysis and photolysis of .alpha.-azido ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a006

文献信息

• Alkali α-MnO₂/Na_xMnO₂ collaboratively catalyzed ammoxidation–Pinner tandem reaction of aldehydes
  作者：Xiuquan Jia、Jiping Ma、Min Wang、Xiaofang Li、Jin Gao、Jie Xu

  DOI：10.1039/c6cy00874g

  日期：——

  while the potassium cation promotes the formation of a redox-active α-MnO2 phase. The interface structure of α-MnO2/NaxMnO2 geometrically favors the ammoxidation–Pinner tandem reaction to synthesize imidates in a 58–96% yield from aldehydes. Thus a phase collaborative effect is observed. In the ammoxidation process, the redox cycle of MnIV/MnIII is involved and the lattice oxygen in the α-MnO2 phase acts

  串联反应是一个不断发展的领域，可以向绿色和可持续化学领域取得重要进展。在本文中，我们报道了双功能锰氧化物催化剂与接口结合的氧化还原相（α-MnO的2）和一个基本相（钠X的MnO 2）。的NaOH / Mn的摩尔比起着α-MnO的形成了极大的作用2 /钠X的MnO 2。钠阳离子为基本的Na的形成是必需的X的MnO 2，而钾阳离子促进氧化还原活性α-MnO的形成相2相。所述的接口结构的α的MnO 2 /钠X的MnO 2从几何学上讲，它有利于氨氧化-PIN串联反应以醛的形式合成酰亚胺，产率为58-96％。因此，观察到阶段协作效应。在氨氧化反应过程中，Mn的氧化还原循环IV / Mn为III是参与并在α-MnO的晶格氧2相作为活性氧种。甲醇中的OH被活化，并在Na x MnO 2的碱性位点上解离成吸附的甲氧基，从而促进Pinner合成。该方法绕过了酰亚胺合成的常规方法，该方法面临苛刻的反应条件和需要多个步骤。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019014305A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Substituted benzoxazole and benzofuran chemical entities of Formula (I): wherein, V, W, X, Y, Z, and m have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; processes for making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive treatments; and the treatment of one or more disorders, including neurological, cognitive, immunological, and inflammatory disorders, as well as other conditions and diseases involving PDE7 or cyclic nucleotide signaling.

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。
• From imidates to vinyl-1,2,4-triazoles: Synthesis, mechanistic aspects and first issues of their reactivity
  作者：Safa Azzouni、Abderrahmen Abdelli、Anne Gaucher、Youssef Arfaoui、Mohamed Lotfi Efrit、Damien Prim

  DOI：10.1016/j.tet.2018.10.050

  日期：2018.12

  The method reveals selective towards 5-vinyl-1,2,4-triazoles avoiding the potential formation of seven- and five-membered side-products as supported by theoretical calculations and NMR experiments. First lines of Pd-catalyzed arylation of the vinyl fragment towards 5-styryl-1,2,4-triazoles and Cu-catalyzed arylation at the N(1) site are finally described.

  各种取代的酰基酰亚胺与肼衍生物的反应代表了向5-乙烯基-1，2，4-三唑衍生物的有效且易于设定的合成入口。三唑环的结构允许在五元杂环的N（1），C（3）和C（5）位置以高至高收率安装各种取代基组合。该方法揭示了对5-乙烯基-1,2,4-三唑的选择性，避免了理论计算和NMR实验支持的七元和五元副产物的潜在形成。最后描述了在N（1）位点上Pd催化的乙烯基片段朝5-styryl-1,2,4-三唑的芳基化和Cu催化的芳基化的第一行。
• [EN] USE OF 9H-PURINE-2,6-DIAMINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES AND NOVEL 9H-PURINE-2,6-DIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 9H-PURINE-2,6-DIAMINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES ET NOUVEAUX DERIVES DE 9H-PURINE-2,6-DIAMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005097135A3

  公开（公告）日：2006-02-16
• Walter,W.; Krohn,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 443 - 461
  作者：Walter,W.、Krohn,J.

  DOI：——

  日期：——