2-chlorocarbonyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethyl-propane | 27746-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorocarbonyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethyl-propane
• 英文别名: Perfluorot-butyl chloroformate；[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] carbonochloridate
• CAS: 27746-96-9
• 化学式: C₅ClF₉O₂
• 分子量: 298.492
• InChiKey: IJIXQXHICVIEKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocarbonyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethyl-propane 在 potassium iodide 作用下， 反应 3.0h， 以30.8%的产率得到全氟叔丁基碘化物
  参考文献：
  名称：

  New route to perfluorotert-butyl iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957435
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 高氟叔丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到2-chlorocarbonyloxy-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-trifluoromethyl-propane
  参考文献：
  名称：

  全氟氯甲酸叔丁酯的新合成和反应

  摘要：

  一种全氟叔丁基氯甲酸酯（全氟叔丁氧羰基氯）的新合成方法是基于全氟叔丁醇钾与一当量的光气在二甲苯或均三甲苯中的反应。全氟叔丁基氯甲酸酯易与羟基，巯基和氨基化合物反应，分别得到相应的全氟叔丁基烷基碳酸酯，硫醇碳酸酯或氨基甲酸酯。碳酸二烷基酯，碳酸二芳基酯和对称取代的脲形成副产物，并与某些化合物一起形成排他性产物。伯胺形成异氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82290-3

文献信息

• Perhaloalkyl hypochlorites and pentafluorosulfur hypochlorite. II. Preparation of perfluoro-tert-butyl hypochlorite and related compounds
  作者：David Edward Young、Lowell Ray Anderson、Douglas E. Gould、William B. Fox

  DOI：10.1021/ja00711a019

  日期：1970.4
• HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 649-658
  作者：HUDLICKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• New route to perfluorotert-butyl iodide
  作者：L. E. Deev、T. I. Nazarenko、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf00957435

  日期：1988.2
• New synthesis and reactions of perfluoro-tert-butyl chloroformate
  作者：M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82290-3

  日期：1982.7

  with hydroxy, sulfhydryl and amino compounds to give the corresponding perfluoro-tert-butyl alkyl carbonates, thiolcarbonates or carbamates, respectively. Dialkyl carbonates, diaryl carbonates, and symmetrically substituted ureas are formed as by-products and, with some compounds, as exclusive products. Primary amines form isocyanates.

  一种全氟叔丁基氯甲酸酯（全氟叔丁氧羰基氯）的新合成方法是基于全氟叔丁醇钾与一当量的光气在二甲苯或均三甲苯中的反应。全氟叔丁基氯甲酸酯易与羟基，巯基和氨基化合物反应，分别得到相应的全氟叔丁基烷基碳酸酯，硫醇碳酸酯或氨基甲酸酯。碳酸二烷基酯，碳酸二芳基酯和对称取代的脲形成副产物，并与某些化合物一起形成排他性产物。伯胺形成异氰酸酯。