tert-butyl N-[1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate | 1257438-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-naphthalen-1-yl-2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 1257438-03-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: SLQQSVCTTNHPCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 、 tert-butyl N-[1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]carbamate 在 (S,S)-N-Tf-11,12-diamino-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene 、 2,6-二羟基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到α-[2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl]-α-(tert-butoxycarbonylamino)-(1-naphthyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有二氢蒽骨架的结构刚性反式二胺基 Tf-酰胺有机催化剂的设计，用于杂取代醛与乙烯基砜的不对称共轭加成

  摘要：

  在结构刚性的基于反式二胺的 Tf-酰胺基有机催化剂 (S,S)-2 和二氢蒽骨架的影响下，α-杂取代的醛如 α-酰胺和 α-烷氧基醛与乙烯基砜的不对称共轭加成可实现提供具有高对映选择性的 α,α-二烷基（酰氨基）醛和 α,α-二烷基（烷氧基）醛。与具有相似功能的 (S,S)-1 和 (S,S)-4 相比，结构独特的催化剂 (S,S)-2 的手性效率是显而易见的。

  DOI：

  10.1021/ja107897t

文献信息

• Tripeptide antithrombotic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0479489A2

  公开（公告）日：1992-04-08

  Thrombin inhibitors represented by the formula as provided wherein A(C=O)- is, inter alia, phenylglycyl, cyclohexylglycyl, cyclohexenylglycyl, thienylglycyl or naphthylglycyl, wherein the α-amino group is preferably substituted by alkyl e.g. methyl or an alkoxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl or arylkoxycarbonyl group e.g. t-butyloxycarbonyl. A(C=O)- also represents an α-substituted acetyl group such as α-methoxyphenylacetyl; or a bicyclic group such as a tetrahydroisoquinolin-1-oyl group; or a 1-amino or (substituted amino) cycloalkylcarbonyl group such as 1-aminocyclohexylcarbonyl. Also provided are a method for inhibiting the formation of blood clots in man and animals by administering a thrombin inhibitor of the above formula and pharmaceutical formulations useful in the method.

  凝血酶抑制剂 其中 A(C=O)-除其他外为苯基甘氨酰、环己基甘氨酰、环己烯基甘氨酰、噻吩基甘氨酰或萘基甘氨酰，其中 α-氨基最好被烷基（如甲基）或烷氧基羰基、环烷氧基羰基或芳基烷氧基羰基（如叔丁氧基羰基）取代。A(C=O)-还代表α-取代的乙酰基，如α-甲氧基苯乙酰基；或双环基，如四氢异喹啉-1-酰基；或1-氨基或（取代氨基）环烷基羰基，如1-氨基环己基羰基。此外，还提供了一种通过施用上式凝血酶抑制剂来抑制人和动物血凝块形成的方法，以及在该方法中有用的药物制剂。
• Antithrombotic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0542525A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  Thrombin inhibitors represented by the formula as provided wherein A is e.g. phenylglycyl, and phenylalanyl, α-methylphenylalanine and α-methylphenylglycine wherein the amino group is preferably substituted with lower alkyl alkanoyl or lower alkoxycarbonyl, or a bicyclo group e.g. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl. Also provided are a method for inhibiting clot formation in man and animals, pharmaceutical formulations useful in the method and intermediates for the inhibitors.

  凝血酶抑制剂 其中 A 是苯甘氨酰、苯丙氨酰、α-甲基苯丙氨酸和 α-甲基苯甘氨酸，其中氨基最好被低级烷基烷酰基或低级烷氧羰基或双环基取代，如 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基。此外，还提供了一种抑制人和动物血凝块形成的方法、可用于该方法的药物制剂以及抑制剂的中间体。
• EP0542525B1
  申请人：——

  公开号：EP0542525B1

  公开（公告）日：1998-07-08
• US5252566A
  申请人：——

  公开号：US5252566A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US5430023A
  申请人：——

  公开号：US5430023A

  公开（公告）日：1995-07-04