5-isopropyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazolin-6(1H)-one | 99702-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-isopropyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazolin-6(1H)-one
• 英文别名: 5-isopropyl-1,2,4-triazin-6-one；5-propan-2-yl-1H-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 99702-44-0
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: ORGGRTWRWGBJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazolin-6(1H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-(benzylthio)-5-isopropyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  与1,2,4-三嗪的新型6-烷硫基衍生物的不寻常的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  用1-吡咯烷基环戊烯处理一系列6-烷硫基-，6-烷基亚磺酰基-和6-烷基磺酰基-1,2,4-三嗪，得到3,4-环戊烯吡啶。观察到的这些环加成反应的速率（硫化物<亚砜<亚砜）与电子需求逆Diels-Alder反应一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94841-x
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-(1H)-one 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到5-isopropyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazolin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Edward C.; Macor, John E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 409 - 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 1-(heterocyclylalkyl)-4-(propionanilido)-4-piperidinyl methyl ester and methylene methyl ether analgesics
  作者：Jerome R. Bagley、Sheela A. Thomas、Frieda G. Rudo、H. Kenneth Spencer、Brian M. Doorley、Michael H. Ossipov、Thomas P. Jerussi、Mark J. Benvenga、Theodore Spaulding

  DOI：10.1021/jm00106a051

  日期：1991.2

  bulkier aromatic ring systems than the corresponding components of the arylethyl groups of the prototypic methyl ester (carfentanil, 2) and methylene methyl ether (sufentanil, 3 and alfentanil, 4) 4-propionanilido analgesics. Compound 9A (methyl 1-[2-(1H-pyrazol-1-yl)-ethyl]-4-[(1-oxopropyl)phenylamino]-4- piperidinecarboxylate), which exhibited appreciable mu-opioid receptor affinity, was a more potent

  已经合成了一系列新的1-（杂环烷基）-4-（丙酰胺基）-4-哌啶基甲基酯和亚甲基甲基醚，并进行了药理学评估。在小鼠热板试验中，大多数化合物的镇痛效果（ED50低于1 mg / kg）优于吗啡。这些研究表明，与原型甲基酯（卡芬太尼，2）和亚甲基甲基醚（舒芬太尼，3和阿芬太尼，4）4的芳基乙基的相应组分相比，其结构上更多样化和更庞大的芳环体系具有药理学适应性4-丙酸安宁镇痛药。表现出明显的阿片类受体亲和力的化合物9A（1- [2-（1H-吡唑-1-基）-乙基] -4-[（1-氧丙基）苯基氨基] -4-哌啶羧酸甲酯）强效和短效止痛药，比阿芬太尼具有更少的大鼠呼吸抑制作用。另一方面，邻苯二甲酰亚胺57A和57B对与伤害性传递的介导相关的阿片受体（例如，mu-，kappa-和delta-亚型）表现出微不足道的亲和力，在所有抗伤害感受试验中均显示出镇痛效果。此外，尽管57B与临床阿片类药物相比，在大鼠
• Synthesis of pyridines by Diels-Alder reactions of hetero-substituted 1,2,4-triazines with enamines and an enaminone
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor

  DOI：10.1021/jo00267a007

  日期：1989.3
• TAYLOR, EDWARD C.;MACOR, JOHN E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1249-1256
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、MACOR, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, E. C.;MACOR, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 20, 2415-2418
  作者：TAYLOR, E. C.、MACOR, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• Taylor, Edward C.; Macor, John E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 409 - 411
  作者：Taylor, Edward C.、Macor, John E.

  DOI：——

  日期：——