1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]cyclohexene | 130768-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]cyclohexene
• 英文别名: 2-[[3-(Cyclohexen-1-yl)phenoxy]methyl]naphthalene
• CAS: 130768-20-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: XHAFHHKGAPSMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR)-1,2-dihydroxy-1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane 、 甲基磺酰氯 、 1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]cyclohexanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的环烷烃衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基团；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)酰基，或可选择取代的苯甲酰基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个(3-6C)烷基基团，定义一个具有4到7个环原子的可选择取代环；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05105020A1

文献信息

• US5105020A
  申请人：——

  公开号：US5105020A

  公开（公告）日：1992-04-14
• Cycloalkane derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0375452B1

  公开（公告）日：1994-10-05