(3S,4S,5R)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ol | 873945-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S,5R)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ol
• 英文别名: (3S,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-ol；4-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-ol；(3S,4S,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-3-ol
• CAS: 873945-55-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₅
• 分子量: 442.555
• InChiKey: IIKHBUFYRHTMFE-VJTSUQJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-3-ol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid 1-isobutyryloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1

文献信息

• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Piperidine Derivatives As Renin Inhibitor
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076766A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Z, m and n are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z、m和n在详细说明中各自定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 3,4,5-substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1816122A2

  公开（公告）日：2007-08-08

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4, W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  通式(I)化合物的使用 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、W、X 和 Z、n 和 m 的定义详见说明，可用作 β-分泌酶、Chepsin D、plasmepsin II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。
• Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2471774A1

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.

  本申请介绍了 MIP-1α 或 CCR-1 的取代哌啶基调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐类。此外，还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病（如哮喘和过敏性疾病）以及自身免疫性病症（如类风湿性关节炎和移植排斥反应）的方法。
• WO2008/17685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——