1-Chloroethyl Neopentyl Carbonate | 103418-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloroethyl Neopentyl Carbonate
• 英文别名: 1-chloroethyl 2,2-dimethylpropyl carbonate
• CAS: 103418-34-4
• 化学式: C₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 194.658
• InChiKey: FVCPBQHMWYOXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloroethyl Neopentyl Carbonate 在 18-冠醚-6 potassium fluoride 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以83%的产率得到neopentyl Fluoroformate
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到1-Chloroethyl Neopentyl Carbonate
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032

文献信息

• Cephalosporin derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0128028A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  A compound of the formula: wherein R is 2-methylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, n-pentyl, an alkyl group of 6 or 7 carbon atoms, or an alkenyl group of 2 to 7 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for preparing the same are provided. The compound can orally be applied as antibiotics having improved absorbability.

  式中的化合物： 其中 R 是 2-甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正戊基、6 或 7 个碳原子的烷基或 2 至 7 个碳原子的烯基，或其药学上可接受的盐及其制备工艺。该化合物可作为抗生素口服，具有更好的吸收性。
• MALONIC ACID MONOESTERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1561748A1

  公开（公告）日：2005-08-10

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• Malonic acid monoesters and process for producing the same
  申请人：Sawabe Takehiko

  公开号：US20050272950A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein R represents a group that is easily removable upon hydrolysis in vivo. This compound is usable in the production of prodrug-type carbapenem antibacterial agents for oral administration. The use of this compound in the process of production of the antibacterial agents can realize enhanced production efficiency and reduced production cost.

  本发明涉及一种由式（1）代表的化合物或其盐： 其中 R 代表在体内水解时易于去除的基团。该化合物可用于生产口服原药型碳青霉烯类抗菌剂。在抗菌剂的生产过程中使用该化合物可以提高生产效率，降低生产成本。
• DANG, VU ANH;OLOFSON, R. A.;WOLF, PATRICK R.;PITEAU, MARC D.;SENET, JEAN-+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1847-1851
  作者：DANG, VU ANH、OLOFSON, R. A.、WOLF, PATRICK R.、PITEAU, MARC D.、SENET, JEAN-+

  DOI：——

  日期：——
• US4612143A
  申请人：——

  公开号：US4612143A

  公开（公告）日：1986-09-16