1-Chloroethyl 1-Adamantyl Carbonate | 101681-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloroethyl 1-Adamantyl Carbonate
• 英文别名: 1-Adamantyl 1-chloroethyl carbonate
• CAS: 101681-00-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₃
• 分子量: 258.745
• InChiKey: BAZBRBVEWFVPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-65 °C
• 沸点：
  347.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloroethyl 1-Adamantyl Carbonate 在 sodium iodide 作用下， 以51%的产率得到1-吲哚金刚烷
  参考文献：
  名称：

  由相应的醇新制备烷基碘

  摘要：

  结果表明，可以从相应的烷基α-氯乙基碳酸酯和NaI或通过醇，α-氯乙基氯甲酸酯和NaI之间的直接反应获得烷基碘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98231-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 1-金刚烷醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1-Chloroethyl 1-Adamantyl Carbonate
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 1-chloroethyl carbonates to fluoroformates: value in the preparation of tertiary alkyl fluoroformates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a032

文献信息

• [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR MODULATION OF CANNABINOID ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ CANNABINOÏDE
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2009052319A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of monoacylglycerol lipase (MGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), methods of inhibiting MGL and FAAH, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors.

  揭示了抑制单酰基甘油脂酶（MGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）作用的化合物和组合物，抑制MGL和FAAH的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与调节大麻素受体相关的各种疾病的方法。
• Discovery of MGS0274, an ester prodrug of a metabotropic glutamate receptor 2/3 agonist with improved oral bioavailability
  作者：Hiroki Urabe、Naoki Miyakoshi、Norikazu Ohtake、Akiko Nozoe、Motoki Ochi、Misako Fukasawa、Kohnosuke Kinoshita、Jun-ichi Yamaguchi、Toshiyuki Marumo、Hirohiko Hikichi、Shigeyuki Chaki、Takashi Hashihayata

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112521

  日期：2020.10

  We previously reported that MGS0008 is a selective group II metabotropic glutamate receptor (mGlu2/3 receptor) agonist that is effective in animal models of schizophrenia. MGS0008 is a highly hydrophilic glutamate analog and is therefore expected to show low oral bioavailability in humans. To improve the oral bioavailability of MGS0008, ester prodrugs of MGS0008 were synthesized and their usefulness

  我们先前曾报道，MGS0008是一种选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGlu2 / 3受体）激动剂，在精神分裂症的动物模型中有效。MGS0008是一种高度亲水的谷氨酸类似物，因此有望在人类中显示出较低的口服生物利用度。为了提高MGS0008的口服生物利用度，合成了MGS0008的酯前药并评估了其实用性。在前药中，1-薄荷醇酯前药4h在人和猴肝微粒体中表现出较好的亲脂性，良好的化学稳定性和向MGS0008的高转化率。猴子的药代动力学研究表明，口服化合物4h后MGS0008的口服生物利用度比口服MGS0008后高约15倍。基于这些发现，选择了化合物4h（化合物4j，或MGS0274）的非对映异构体作为临床药物开发的候选药物，目前正在开发其苯磺酸盐用于治疗精神分裂症（开发代码：TS-134）。
• Methods and Compounds for Modulating Cannabinoid Activity
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20110071178A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of monoacylglycerol lipase (MGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), methods of inhibiting MGL and FAAH, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors.

  本文披露了一些抑制单酰基甘油脂肪酶（MGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）作用的化合物和组合物，抑制MGL和FAAH的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS FOR MODULATION OF CANNABINOID ACTIVITY
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20110039874A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are compounds and compositions that inhibit the action of monoacylglycerol lipase (MGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), methods of inhibiting MGL and FAAH, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors.

  公开了一种抑制单酰基甘油酯脂肪酶（MGL）和脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）作用的化合物和组合物，抑制MGL和FAAH的方法，调节大麻素受体的方法，以及治疗与大麻素受体调节相关的各种疾病的方法。
• PRODRUG OF FLUORINE-CONTAINING AMINO ACID
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2857385B1

  公开（公告）日：2017-08-02