tetraethyl 6-oxo-8-propan-2-yl-11aH-chromeno[2,3-e]tetrazepine-1,2,3,4-tetracarboxylate | 1283174-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tetraethyl 6-oxo-8-propan-2-yl-11aH-chromeno[2,3-e]tetrazepine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 1283174-34-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 548.55
• InChiKey: HAXZANCPPWEHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-6-异丙基色酮 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到diethyl 4-oxo-6-propan-2-yl-9aH-chromeno[2,3-c]pyrazole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Mitsunobu reagent toward 3-formylchromones: a strategy for the one-pot synthesis of chromeno[2,3-c]pyrazolines and chromeno[2,3-e]tetrazepines

  摘要：

  The zwitterionic intermediates generated from dialkyl azodicarboxylates and triphenylphosphine displayed excellent reactivity toward 3-formylchromones to afford chromeno[2,3-c]pyrazolines and chromeno[2,3-e]tetrazepines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.063

文献信息

• Reactivity of the Mitsunobu reagent toward 3-formylchromones: a strategy for the one-pot synthesis of chromeno[2,3-c]pyrazolines and chromeno[2,3-e]tetrazepines
  作者：Alexandros Papafilippou、Michael A. Terzidis、Julia Stephanidou-Stephanatou、Constantinos A. Tsoleridis

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.063

  日期：2011.3

  The zwitterionic intermediates generated from dialkyl azodicarboxylates and triphenylphosphine displayed excellent reactivity toward 3-formylchromones to afford chromeno[2,3-c]pyrazolines and chromeno[2,3-e]tetrazepines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.