1-Triethylsilyloxybutan-2-one | 211044-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Triethylsilyloxybutan-2-one
• CAS: 211044-44-9
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: PEUFTBALHIZBCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Triethylsilyloxybutan-2-one 在 正丁基锂 、 calcium hydride 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-hydroxy-12-iodo-7-methoxy-4,8-bis-triethylsilanyloxy-tridec-11-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的合成研究：Apopolidin 假糖苷配基立体控制组装的进展

  摘要：

  报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的，并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500632
• 作为产物：
  描述：

  1-triethylsilyloxybutan-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到1-Triethylsilyloxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Apoptolidin 的合成研究：Apopolidin 假糖苷配基立体控制组装的进展

  摘要：

  报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的，并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500632

文献信息

• Synthesis and Evaluation of the Cytotoxicity of Apoptolidinones A and D
  作者：Victor P. Ghidu、Jingqi Wang、Bin Wu、Qingsong Liu、Aaron Jacobs、Lawrence J. Marnett、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/jo800545r

  日期：2008.7.1

  against normal cells. Total syntheses of apoptolidinones A and D are reported. The efficient synthetic strategy leading to the apoptolidinones features construction of the common 20-membered macrolactone by an intramolecular Suzuki reaction and stereocontrolled aldol reactions establishing the C19/C20 and C22/C23 stereocenters. In contrast to apoptolidin A, the aglycones apoptolidinone A and D were shown

  凋亡素 AD 是微生物次级代谢产物，对多种癌细胞系具有选择性细胞毒性，而对正常细胞无细胞毒性。报道了凋亡烷酮 A 和 D 的全合成。导致凋亡烷酮的有效合成策略的特点是通过分子内 Suzuki 反应和立体控制羟醛反应构建常见的 20 元大环内酯，从而建立 C19/C20 和 C22/C23 立体中心。与凋亡素 A 相比，当针对人肺癌细胞 (H292) 进行评估时，苷元凋亡素 A 和 D 被证明是非细胞毒性的。
• Facile Synthesis of Terminal 1,2-Diols with High Optical Purity via Oxazaborolidine-Catalyzed Asymmetric Borane Reduction
  作者：Byung Tae Cho、Yu Sung Chun

  DOI：10.1021/jo980455v

  日期：1998.7.1
• Studies on the Synthesis of Apoptolidin: Progress on the Stereocontrolled Assembly of the Pseudo Aglycone of Apoptolidin
  作者：Bin Wu、Qingsong Liu、Bohan Jin、Tao Qu、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1002/ejoc.200500632

  日期：2006.1

  Progress on a stereocontrolled total synthesis of the pseudo aglycone of apoptolidin (2) starting from (S)-epichlorohydrin is reported. The lower C(12)–C(28) fragment (4) was derived by consecutive stereoselective aldol reactions and extended using a Suzuki cross-coupling reaction. Studies on glycoyslation of the C9 hydroxy group are also described. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  报道了从 (S)-表氯醇开始立体控制全合成凋亡素 (2) 的假糖苷配基的进展。较低的 C(12)–C(28) 片段 (4) 是通过连续立体选择性羟醛反应衍生的，并使用 Suzuki 交叉偶联反应进行扩展。还描述了对 C9 羟基糖基化的研究。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)