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1-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione | 79607-21-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
(phenyl)-[α-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzyl]-ketone
1-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
79607-21-9
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
ASOKHWQQXFNSAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
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物化性质

  • 沸点:
    529.9±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基乙酮N-溴代丁二酰亚胺(NBS)1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到1-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Cascade Leading to Direct α-Imidation of Ketones by a Combination of N-Bromosuccinimide and 1,8-Diazabicyclo[5.4.1]undec-7-ene
    摘要:
    A one-pot cascade transformation of ketones into alpha-imidoketones has been developed, in which N-bromosuccinimide (NBS) provides both electrophilic bromine and nucleophilic nitrogen sources, and diazabicyclo[5.4.1]undec-7-ene (DBU) functions as a base and a nucleophilic promoter for the activation of NBS. alpha-Bromination is supposed as the key step in the process, which takes place between more electrophilic bromide active species and enolates.
    DOI:
    10.1021/ol301871s
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文献信息

  • A facile transformation of alkynes into α-amino ketones by an N-bromosuccinimide-mediated one-pot strategy
    作者:Ting Wei、Yongming Zeng、Wei He、Lili Geng、Liang Hong
    DOI:10.1016/j.cclet.2018.03.031
    日期:2019.2
    Abstract A facile transformation of alkynes into α-amino ketones by an N-bromosuccinimide-mediated one-pot cascade strategy is described. A variety of α-amino ketones are obtained in moderate to good yields under mild conditions. To overcome the multi-step synthesis, N-bromosuccinimide is involved in multiple tasks, playing a key role in the reaction course.
    摘要描述了一种由N-溴代琥珀酰亚胺介导的一锅级联策略将炔烃轻松转化为α-氨基酮的方法。在温和的条件下,以中等至良好的产率获得了多种α-氨基酮。为了克服多步骤合成,N-溴代琥珀酰亚胺涉及多个任务,在反应过程中起关键作用。
  • Ketones
    申请人:Barton John Peter
    公开号:US20050272036A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.
    描述了式(I)的化合物:其中变量基团如定义的那样;用于抑制11βHSD1。
  • One-Pot Cascade Leading to Direct α-Imidation of Ketones by a Combination of <i>N</i>-Bromosuccinimide and 1,8-Diazabicyclo[5.4.1]undec-7-ene
    作者:Ying Wei、Shaoxia Lin、Fushun Liang
    DOI:10.1021/ol301871s
    日期:2012.8.17
    A one-pot cascade transformation of ketones into alpha-imidoketones has been developed, in which N-bromosuccinimide (NBS) provides both electrophilic bromine and nucleophilic nitrogen sources, and diazabicyclo[5.4.1]undec-7-ene (DBU) functions as a base and a nucleophilic promoter for the activation of NBS. alpha-Bromination is supposed as the key step in the process, which takes place between more electrophilic bromide active species and enolates.
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