tert-butyl 8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate | 488127-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 488127-08-8
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂NO₃
• 分子量: 420.336
• InChiKey: BCWZOPCPPCHGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tert-butyl 8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate 以 CH₃COOH 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl 6-bromo-8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供式（I）的化合物：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，-，-，-，m和n具有规范中定义的任何值，以及包括该化合物或其盐的制药组合物。本发明还提供治疗方法以及用于制备式（I）化合物的过程和中间体。这些化合物可用作5-HT配体。

  公开号：

  US20030050304A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 8-bromo-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate 、 2,4-二氯苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 crude material 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 甲苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.33h， 以tert-butyl 8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate (0.221 g) was obtained in 74% yield的产率得到tert-butyl 8-(2,4-dichlorophenyl)-3,4,4a,9b-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式： 其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、- - -、m和n在规范中定义的任意值，以及包含所述化合物或其盐的制药组合物。本发明还提供了治疗方法以及用于制备化合物(I)的过程和中间体。这些化合物可用作5-HT配体。

  公开号：

  US20040214815A1

文献信息

• 3-AMINO-1-INDANOLE, METHOD OF SYNTHESIZING THE SAME AND METHOD OF OPTICAL RESOLUTION
  申请人：——

  公开号：US20020177736A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  The present invention relates to a compound which is expected to be a synthetic intermediate for medicines and pesticides or a separating agent for chromatography or a enantiomerically resolving agent for racemic bodies. That is, it provides 3-amino-1-indanol represented by the formula (I), a process for synthesizing it, an enantiomerically active compound of 3-amino-1-indanol and a process for enantiomerically resolving 3-amino-1-indanol, and a separating agent for enantiomeric isomers comprising enantiomerically active compound thereof as an effective ingredient. 1 In the formula, the configuration between OH group and NH 2 group are cis-configuration or trans-configuration and the compound may be a racemic body or an enantiomerically active compound.

  本发明涉及一种化合物，预计可用作药物和农药的合成中间体，或用作色谱分离剂或对手异构体分离剂。即，本发明提供了由公式（I）表示的3-氨基-1-吲哚醇，其合成过程，3-氨基-1-吲哚醇的对映体活性化合物及其对映体分离方法，以及包含其对映体活性化合物作为有效成分的对映体异构体分离剂。在公式中，OH基团和NH2基团之间的构型为顺式构型或反式构型，该化合物可以是一个对映体异构体或一个对映体活性化合物。
• (HETERO)ARYL SUBSTITUTED BENZOFURANS AS 5-HT LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1404679A2

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6479702B1
  申请人：——

  公开号：US6479702B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• US6762191B2
  申请人：——

  公开号：US6762191B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003004501A2

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention provides coupounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X, ---, m, and n have any of the values defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts thereof. The invention also provides therapeutic methods as well as processes and intermediates useful for preparing compounds of formula (I). The compounds are useful as 5-HT ligands.