ethyl 5-diazo-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 860464-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: ethyl 5-diazo-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-diazo-5-methylsulfonylpyrazole-4-carboxylate；ethyl 3-diazo-5-methylsulfonylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 860464-47-7
• 化学式: C₇H₈N₄O₄S
• 分子量: 244.231
• InChiKey: OQRCBUKLMGOYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-diazo-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 异氰酸对硝基苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到ethyl 3,4-dihydro-7-(methylsulfonyl)-3-(4-nitrophenyl)-4-oxopyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型含砜吡唑并[1,5- a ]-嘧啶和吡唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪-4（3 H）-ones的设计与合成

  摘要：

  一系列新型的含砜吡唑并[1,5- a ]嘧啶（2-3）和吡唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪-4（3 H）- （5a-5k）被设计并有效地合成，其中一些已被确定为潜在的强奸抑制剂。这些结果拓宽了油菜抑制剂的结构多样性，并证实了该领域进一步研究的前景。此外，概述了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420421
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-3-methylsulfanyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 5-diazo-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型含砜吡唑并[1,5- a ]-嘧啶和吡唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪-4（3 H）-ones的设计与合成

  摘要：

  一系列新型的含砜吡唑并[1,5- a ]嘧啶（2-3）和吡唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪-4（3 H）- （5a-5k）被设计并有效地合成，其中一些已被确定为潜在的强奸抑制剂。这些结果拓宽了油菜抑制剂的结构多样性，并证实了该领域进一步研究的前景。此外，概述了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420421

文献信息

• Design and synthesis of novel sulfone-containing pyrazolo[1,5-<i>a</i>]-pyrimidines and pyrazolo[5,1-<i>d</i>][1,2,3,5]tetrazine-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Yan-Chao Wu、Xiao-Mao Zou、Fang-Zhong Hu、Hua-Zheng Yang

  DOI：10.1002/jhet.5570420421

  日期：2005.5

  A series of novel sulfone-containing pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (2-3) and pyrazolo[5,1-d][1,2,3,5]tetra-zine-4(3H)-ones (5a-5k) were designed and efficiently synthesized, some of which have been identified as being potential rape inhibitors. These results widen the structural diversity of rape inhibitors and confirm the perspectives of further investigations in this area. Moreover, a plausible reaction

  一系列新型的含砜吡唑并[1,5- a ]嘧啶（2-3）和吡唑并[5,1- d ] [1,2,3,5]四嗪-4（3 H）- （5a-5k）被设计并有效地合成，其中一些已被确定为潜在的强奸抑制剂。这些结果拓宽了油菜抑制剂的结构多样性，并证实了该领域进一步研究的前景。此外，概述了可能的反应机理。