1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine | 198969-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(2-amino-4-fluoro-phenylamino)-piperidine；1-benzyl-4-(2-amino-4-fluorophenyl-amino)-piperidine；1-Benzyl-4-(2-amino-4-fluorophenylamino)-piperidine；1-benzyl-4-(2-amino-4-fluorophenylamino)piperidine；1-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-fluorobenzene-1,2-diamine
• CAS: 198969-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₃
• 分子量: 299.391
• InChiKey: ZSNIOIIGCWMPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-benzyl-4-piperidyl)-5-fluoro-2-aminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  US6180649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-fluoro-2-nitro-phenylamino)-piperidine 在 铂 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 9.1 g of the title compound as an oil的产率得到1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-and piperidine-substituted benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种一般式1a的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的另一个目的是提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20060030590A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 4-氟-1,2-苯二胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to provide 70 mg of the title compound as a brown solid的产率得到1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• [EN] HALOALKYL- AND PIPERIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES PAR HALOALKYLE ET PIPERIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005019203A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A compound of general formula (1) wherein R1, R5, R6, A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式（1）中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和权利要求书中所述。本发明的另一个目的是提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• Haloalkyl- and piperidine-substituted benzimidazole-derivatives
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20050124659A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A compound of general formula 1 wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式1的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和声明中所述。本发明的另一个目的是提供包括药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PYRROLIDINES MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000059502A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R14¿ and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷化合物（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂具有用途。特别地，这些化合物作为趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂具有用途。
• 1-(4-PIPERIDYL)-BENZIMIDAZOLES HAVING NEUROTROPHIC ACTIVITY
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0898568A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• EP1171122A4
  申请人：——

  公开号：EP1171122A4

  公开（公告）日：2002-05-29