N-(Trifluormethyl)-N-sulfinylamin | 10564-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(Trifluormethyl)-N-sulfinylamin
• 英文别名: N-Sulfinyltrifluormethylamin；(Trifluoromethyl)sulfinylamine；Trifluormethyl-N-sulfinylamin；N-Sulfinylperfluormethylamin；Trifluoro[(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)amino]methane；trifluoro-(sulfinylamino)methane
• CAS: 10564-49-5
• 化学式: CF₃NOS
• 分子量: 131.078
• InChiKey: WUMAKTHBJWMOCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  18.05°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trifluormethyl)-N-sulfinylamin 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以87%的产率得到Trifluormethylamin
  参考文献：
  名称：

  Leidinger, Walter; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2892 - 2897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二[三氟甲基]汞 在 ClNSO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(Trifluormethyl)-N-sulfinylamin
  参考文献：
  名称：

  Leidinger, Walter; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2892 - 2897

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Curtius-Type Rearrangement of Sulfinyl Azides: A Matrix Isolation and Computational Study
  作者：Zhuang Wu、Xiaoqing Zeng

  DOI：10.1021/acs.jpca.2c02469

  日期：2022.7.14

  characterized with matrix-isolation IR and UV–vis spectroscopy. Prolonged irradiation at 266 nm causes Curtius rearrangement of the nitrene to form N-sulfinylamine CH3NSO and S-nitrosothiol CH3SNO. By high-vacuum flash pyrolysis (HVFP) at 800 K, CH3S(O)N3 also decomposes and furnishes CH3S(O)N with minor fragmentation products HNSO and CH2 in the gas phase. A similar photo-induced Curtius-type rearrangement of

  首次合成并表征了高度不稳定的甲基亚磺酰基叠氮化物CH 3 S(O)N 3 。在气相中，CH 3 S(O)N 3在室温 (300 K) 下快速​​分解，估计半衰期 ( t 1/2 ) 为 7 分钟。在低温 Ar (10 K) 和 Ne (3 K) 基质中以 266 nm 照射时，叠氮化物通过产生闭壳单重态基态的新型亚磺酰基氮烯中间体 CH 3 S(O)N 挤出分子氮，其具有用基质分离红外和紫外-可见光谱表征。266 nm 的长时间照射导致氮烯的 Curtius 重排形成N-亚磺胺 CH 3NSO 和S-亚硝基硫醇 CH 3 SNO。通过 800 K 的高真空闪蒸热解 (HVFP)，CH 3 S(O)N 3也分解并提供 CH 3 S(O)N 以及气相中的少量碎片产物 HNSO 和 CH 2。在基质中也观察到类似的光诱导的三氟甲基亚磺酰基叠氮化物 CF 3 S(O)N 3到 CF 3 NSO 和
• Henle, Hartmut; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2935 - 2942
  作者：Henle, Hartmut、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• Mews, Ruediger; Kricke, Peter; Stahl, Ingo, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 9, p. 1093 - 1098
  作者：Mews, Ruediger、Kricke, Peter、Stahl, Ingo

  DOI：——

  日期：——
• Imino- und bis(imino) fluorsulfinate
  作者：Werner Heilemann、Rudiger Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80352-8

  日期：1991.5

  By F- -addition via 'TAS-fluoride' (Me2N)3S+Me3SiF2- to the corresponding thionylimides and sulfurdiimides the salts RNS(O)F-(Me2N)3S+(R = CF3, (CF3)2CF, SF5, FSO2) and (RN)2SF- (Me2N)3S+ (R = FSO2, (CF3)2 CF) are prepared. The new anions were unequivocally identified by their characteristic F-19-nmr-spectra.
• Jaeger, Ulrich; Schwab, Michael; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 4, p. 1127 - 1132
  作者：Jaeger, Ulrich、Schwab, Michael、Sundermeyer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——