6-(naphthalen-1-yl)hex-5-yn-1-ol | 917894-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(naphthalen-1-yl)hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 6-(Naphthalen-1-YL)hex-5-YN-1-OL；6-naphthalen-1-ylhex-5-yn-1-ol
• CAS: 917894-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: ZFEZZAIVGAVOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(naphthalen-1-yl)hex-5-yn-1-ol 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  光-脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应 - 一种制备联芳基化合物的有效方法

  摘要：

  光化学引发的脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应是制备联芳基化合物的一种有效且通用的方法。闭环可以发生在分子间和分子内，从制备的角度来看，分子内变体的生产效率更高。可以使用多种接头将充当发色团的ynone部分与另一个乙炔基团连接起来，从而实现大的结构多功能性。此处还将讨论影响 PDDA 反应位点选择性的原理。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958949
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 1-碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 生成 6-(naphthalen-1-yl)hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  光-脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应 - 一种制备联芳基化合物的有效方法

  摘要：

  光化学引发的脱氢-狄尔斯-阿尔德 (PDDA) 反应是制备联芳基化合物的一种有效且通用的方法。闭环可以发生在分子间和分子内，从制备的角度来看，分子内变体的生产效率更高。可以使用多种接头将充当发色团的ynone部分与另一个乙炔基团连接起来，从而实现大的结构多功能性。此处还将讨论影响 PDDA 反应位点选择性的原理。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958949

文献信息

• Synthesis of 1,1′-binaphthyls by photo-dehydro-Diels–Alder reactions
  作者：Pablo Wessig、Gunnar Müller

  DOI：10.1039/b609374d

  日期：——

  1,1'-Binaphthyls are prepared by a conceptually novel approach based on the photo-dehydro-Diels-Alder reaction.

  通过基于光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的概念上新颖的方法制备1，1'-萘基。