1,2-Dimethyl-1,2-dichlordisilan | 42087-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-1,2-dichlordisilan
• 英文别名: 1,2-Dichloro-1,2-dimethyldisilane；chloro-[chloro(methyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 42087-66-1
• 化学式: C₂H₈Cl₂Si₂
• 分子量: 159.163
• InChiKey: NVKIZCXASJPYHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基二硅烷 在 盐酸 作用下， 以 二丁醚 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以61.2%的产率得到1,2-Dimethyl-1,2-dichlordisilan
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLEAVAGE OF METHYLDISILANES TO METHYLMONOSILANES
  [FR] CLIVAGE DE MÉTHYLDISILANES EN MÉTHYLMONOSILANES

  摘要：

  该发明涉及一种用于制造甲基单硅烷的方法，包括将一个或多个甲基二硅烷暴露于硅-硅键裂解反应的步骤，以及可选的分离所得的甲基单硅烷的步骤。

  公开号：

  WO2019060479A1

文献信息

• Äquilibrierungsreaktionen an disilanen
  作者：H. Schmölzer、E. Hengge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98670-4

  日期：1984.1
• Katalytische hydrierung chlorhaltiger disilane mit tributylstannan
  作者：U Herzog、G Roewer、U Pätzold

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05398-9

  日期：1995.5

  Partial hydrogenation of methylchlorodisilanes and hexachlorodisilane to methylchlorohydrogendisilanes and chlorohydrogendisilanes respectively, is possible by the use of tri-n-butylstannane. Electron-pair donators catalyse the hydrogenation reaction. The Si-29 NMR chemical shifts and coupling constants (1)J(SiH) of some new methylchlorohydrogendisilanes are reported.
• SCHMOELZER, H.;HENGGE, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 260, N 1, 31-39
  作者：SCHMOELZER, H.、HENGGE, E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CLEAVAGE OF METHYLDISILANES TO METHYLMONOSILANES<br/>[FR] CLIVAGE DE MÉTHYLDISILANES EN MÉTHYLMONOSILANES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2019060479A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a process for the manufacture of methylmonosilanes comprising the step of subjecting one or more methyldisilanes to the cleavage reaction of the silicon-silicon bond, and optionally a step of separating the resulting methylmonosilanes.

  该发明涉及一种用于制造甲基单硅烷的方法，包括将一个或多个甲基二硅烷暴露于硅-硅键裂解反应的步骤，以及可选的分离所得的甲基单硅烷的步骤。