tri(tert-butyl)chlorostannane | 25245-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tri(tert-butyl)chlorostannane
• 英文别名: Tri-t-butyl-zinnchlorid；Tri-tert-butyl-zinnchlorid；Tritert-butylstannanylium;chloride
• CAS: 25245-64-1
• 化学式: C₁₂H₂₇ClSn
• 分子量: 325.509
• InChiKey: QYMKWMRPGVPEGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(tert-butyl)chlorostannane 在 KOH 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tri-tert-butyltin bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.8, page 235 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl-iodo-methylstannane 在 CH₃MgI 、 I₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 tri(tert-butyl)chlorostannane
  参考文献：
  名称：

  Girbasova, N. V.; Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2439 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-正辛基噻吩 在 正丁基锂 、 tri(tert-butyl)chlorostannane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cruciform Alkynylated Anthanthrene Derivatives: A Structure–Properties Relationship Case Study

  摘要：

  An efficient and versatile synthetic strategy toward cruciform anthanthrene compounds using Sonogashira couplings steps was developed. Acetylenic linkers were used to effectively extend the π-conjugation of polycyclic anthanthrone and anthanthrene compounds and tune their optoelectronic properties. Structure-property relationships supported by DFT calculations indicated more effective π-conjugation along the 6,12 axis than along the 4,10 axis. These molecules displayed strong J-aggregation both in solution and in the solid state and proved to be highly photostable with reversible redox processes, which are properties of interest in materials sciences.

  DOI：

  10.1021/jo402674m

文献信息

• Tri(tert-butyl) plumbyl derivatives of Group 14 elements multinuclear magnetic resonance studies: Determination of coupling signs
  作者：Max Herberhold、Volker Tröbs、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00090-9

  日期：1997.8

  coupling constants nJ(207Pb,13C) (n = 1, 2), 1J(207Pb,29Si), 1J(207Pb, 19Sn) and 1J(207Pb, 207Pb) were determined by appropriate 1D heteronuclear double resonance experiments and 2D heteronuclear shift correlations. The influence of the tBu3Pb group on the bonding situation is reflected by sign changes of several coupling constants when compared with analogous trimethyllead derivatives.

  通过使六（叔丁基）二lum烷（1）与过量的锂反应来制备三（叔丁基）铅基锂在THF（2）中的溶液。用多种第14组亲电试剂处理该试剂可得到四有机油酸酯化合物t Bu 3 Pb-R（3，R = Me（a），Et（b），n Pr（c），n Bu（d），CH 2 Ph （e），CH 2 SiMe 3（f）），铅基硅烷t Bu 3Pb-SiR 2 1 R 2（4，R 1 = R 2 = Me（a），R 1 = Me，R 2 = t Bu（b），R 1 = Me，R 2 = SiMe 3（c），R 1 = Me，R 2 = Ph（d），R 1 = R 2 = Ph（e）），1铅ger锗烷t Bu 3 Pb-GeMe 3（5a），铅stan庚烷t Bu3 Pb-SnR 3 3（6，R 3 = Me（a），Et（b），n Bu（c），t Bu（d），Ph（e），1,1'-二茂铁基（f）），和hexaorganodiplumbanes
• Potential bioactive Vanillin–Schiff base di- and tri-organotin(IV) complexes of 4-((3,5-dimethylphenylimino)methyl)-2-methoxyphenol: synthesis, characterization and biological screenings
  作者：Muhammad Sirajuddin、Saqib Ali、Farooq Ali Shah、Muhammad Ahmad、Muhammad Nawaz Tahir

  DOI：10.1007/s13738-013-0301-x

  日期：2014.4

  Eight different di- and triorganotin(IV) complexes of vanillin-Schiff base of the type R2SnClL and R3SnL [R = Me (1,6), n-Bu (2,7), Ph (3,8), tert-Bu (4), Cy (5) and L = 4-((3,5-dimethylphenylimino)methyl)-2-methoxyphenol] were synthesized. The products were characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H, 13C and 119Sn NMR spectroscopy. The ligand 4-((3,5-dimethylphenylimino)methyl)-2-methoxyphenol is also characterized by single crystal X-ray analysis. In the 1H NMR spectra of 1 and 6, the 2 J(119/117Sn-1H) in the Sn-CH3 moiety has 57 and 54 Hz values, respectively, that confirm the formation of four-coordinated Sn species. Moreover, the 13C NMR value for ipso carbon of SnPh is 139 ppm which also confirms the formation of four-coordinated Sn species. The title ligand and its complexes were also screened for their biological activities such as interaction with DNA, enzymatic, antimicrobial, cytotoxic and antioxidant activities. The antimicrobial and cytotoxic activities of triorganotin(IV) derivatives are relatively higher than their corresponding diorganotin(IV) analogues due to their greater lipophilicity and permeability through cell membrane.

  合成了八种不同类型的二烷基锡(IV)和三烷基锡(IV)香兰素席夫碱配合物, 包括R2SnClL和R3SnL [R=Me (1,6), n-Bu (2,7), Ph (3,8), tert-Bu (4), Cy (5) 和 L=4-((3,5-二甲基苯亚氨基)甲基)-2-甲氧基苯酚]。通过元素分析、FT-IR、1H、13C和119Sn NMR等手段对产物进行了表征。配体4-((3,5-二甲基苯亚氨基)甲基)-2-甲氧基苯酚还通过单晶X射线分析进行了表征。在1和6的1H NMR光谱中, Sn-CH3基团的2 J(119/117Sn-1H) 值分别为57和54 Hz, 证实形成了四配位的Sn物种。此外, SnPh的ipso碳的13C NMR值为139 ppm, 同样证实了四配位Sn物种的形成。该配体及其配合物还进行了生物活性筛选, 包括与DNA的相互作用、酶促、抗菌、细胞毒性和抗氧化活性。三烷基锡(IV)衍生物的抗菌和细胞毒性活性相对较高, 这是由于它们具有更高的脂溶性和细胞膜通透性。
• Easily Processable Phenylene−Thiophene-Based Organic Field-Effect Transistors and Solution-Fabricated Nonvolatile Transistor Memory Elements
  作者：Melissa Mushrush、Antonio Facchetti、Michael Lefenfeld、Howard E. Katz、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja035143a

  日期：2003.8.1

  oligomers is reported; 2,5-bis(4-n-hexylphenyl)thiophene (dH-PTP, 1), 5,5'-bis(4-n-hexylphenyl)-2,2'-bithiophene (dH-PTTP, 2), 5,5' '-bis(4-n-hexylphenyl)-2,2':5',2' '-terthiophene (dH-PT(3)P, 3), 5,5' "-bis(4-n-hexylphenyl)-2,2':5',2' ':5' ',2' "-quaterthiophene (dH-PT(4)P, 4), 1,4-bis[5-(4-n-hexylphenyl)-2-thienyl]benzene (dH-PTPTP, 5), and 2,5-bis[4(4'-n-hexylphenyl)phenyl]thiophene (dH-PPTPP, 6) were

  报道了一系列新的混合苯-噻吩低聚物的合成；2,5-双(4-n-己基苯基)噻吩 (dH-PTP, 1), 5,5'-双(4-n-己基苯基)-2,2'-联噻吩 (dH-PTTP, 2), 5 ,5''-bis(4-n-hexylphenyl)-2,2':5',2''-三联噻吩(dH-PT(3)P, 3), 5,5'"-bis(4-n) -己基苯基)-2,2':5',2'':5'',2'"-季噻吩 (dH-PT(4)P, 4), 1,4-bis[5-(4-n-己基苯基)-2-噻吩基]苯 (dH-PTPTP, 5) 和 2,5-双[4(4'-n-己基苯基)苯基]噻吩 (dH-PPTPP, 6) 通过 (1)H NMR 表征、元素分析、紫外-可见光谱、差示扫描量热法和热重分析。真空蒸发和溶液流延薄膜的特点是 X 射线衍射和扫描电子显微镜。所有化合物在 Si/SiO(2) 和 ITO/上的蒸发（高达 0
• Enantioselective synthesis of epoxides by α-deprotonation—electrophile trapping of achiral epoxides
  作者：David M. Hodgson、Timothy J. Buxton、Iain D. Cameron、Emmanuel Gras、Eirene H. M. Kirton

  DOI：10.1039/b309717j

  日期：——

  Enantioselective α-deprotonation of achiral epoxides 1, 21, and 26 using organolithiums in the presence of (−)-sparteine 2 and subsequent electrophile trapping gives access to enantioenriched trisubstituted epoxides 9–17, 22, 23, 27 and 28 (in up to 86% ee).

  使用（-）-鹰爪豆碱2在有机锂存在下对非手性环氧化物1、21和26进行对映选择性α-去质子化，随后进行亲电捕获，可以获得对映体富集的三取代环氧化物9-17、22、23、27和28（最高可达86% ee）。
• Über die zinn-alkylierung sterisch gehinderter stanna-heterocyclen: synthese von tri-t-butylzinn-elementverbindungen
  作者：D. Hänssgen、P. Reuter、G. Döllein

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80519-8

  日期：1986.12

  Lithium tri-t-butyltin chalcogenides t-Bu3SnXLi (IIa, b) were synthesized by Sn-alkylation of the sterically hindered stanna heterocycles (t-Bu2SnX)n (Ia, b) with t-BuLi (a: X = O, n = 3; b: X = S, n = 2). In the presence of TMEDA the addition compound t-Bu3SnSLi · TMEDA is formed. Hydrolysis of IIa, b yields the corresponding hydrochalcogenides t-Bu3SnOH (IIIa) and t-Bu3SnSH (IIIb), respectively.

  三叔丁基锡硫属元素锂t-Bu 3 SnXLi（IIa，b）是通过将位阻锡纳杂环（t-Bu 2 SnX）n（Ia，b）与t-BuLi（a：X ）进行Sn烷基化反应合成的= O，n = 3； b：X = S，n = 2）。在TMEDA存在下，形成加成化合物t-Bu 3 SnSLi·TMEDA。IIa，b的水解分别产生相应的氢硫属元素化物t-Bu 3 SnOH（IIIa）和t-Bu 3 SnSH（IIIb）。IIIB是第一个具有稳定SnSH键的氢硫化锡。在加热IIIa或b时，缩合成对称取代的锡硫属元素化物（t-Bu 3 Sn）2X发生。混合取代的锡硫属化物t-Bu 3 SnXSnMe 3是通过用Me 3 SnNMe 2进行IIIa，b的氨基转移或通过用Me 3 SnCl进行的IIa，b的复分解而获得的。酰基，铵和氯化氢与IIa，b反应，以高收率得到t-Bu 3 SnCl。