bis(2-diisopropylphosphinophenyl)methylsilane | 1329660-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(2-diisopropylphosphinophenyl)methylsilane
• 英文别名: bis(o-(diisopropylphosphino)phenyl)methylsilane；[2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-methylsilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane；[2-[[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-methylsilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1329660-22-1
• 化学式: C₂₅H₄₀P₂Si
• 分子量: 430.626
• InChiKey: RKGGLBXEJUIIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-diisopropylphosphinophenyl)methylsilane 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((2-iPr₂PC₆H₄)₂SiHMe)Cu(Cbz^tBu)
  参考文献：
  名称：

  σ-Complexation as a strategy for designing copper-based light emitters

  摘要：

  将弱的σ-SiH配位引入铜（i）中心，可导致高发光性的铜配合物，以最小化MLCT激发态中的几何松弛。

  DOI：

  10.1039/c6cc10139a
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 bis(2-diisopropylphosphinophenyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  带有钳式PSiP配体的氢化铱配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  一系列四氢化铱配合物的[Ir（H）4（PSIP-R）]轴承三齿钳型二（膦基）甲硅烷基配体（[{2-（R 2 P）C ^ 6 ħ 4 } 2 MESI] - ，PSIP-R，R = CY，我Pr或吨卜）通过[的IrCl（H）（PSIP-R）]的与我的还原合成的4 ñ ⋅ BH 4在氩气下。在氮气氛下进行相同的反应提供了一个热稳定的铱（III）-二氮配合物[Ir（H）2（N 2）（PSiP‐R）]。产生了两种异构的二氮配合物，其中PSiP配体分别在子午线和脸部方向上与铱中心配位。尝试用PMe 3取代[Ir（H）2（N 2）（PSiP-Cy）]中的二氮配体需要在150°C的温度下加热以获得预期的[Ir（H）2（PMe 3）（PSiP-Cy） ）]和一个三角双锥体铱（I）-二氮配合物[Ir（N 2）（PMe 3）（PSiP-Cy）]。[Ir（H）4（PSiP-Cy）]与三当量的2-降冰片烯（nbe）在苯中的反应以高收率提供[Ir

  DOI：

  10.1002/asia.201100085

文献信息

• Selectivity Reverse of Hydrosilylation of Aryl Alkenes Realized by Pyridine N-Oxide with [PSiP] Pincer Cobalt(III) Hydride as Catalyst
  作者：Yanhong Dong、Shangqing Xie、Peng Zhang、Qingqing Fan、Xinyu Du、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03483

  日期：2021.4.5

  was indirectly verified by the structures of 10–12. To our delight, the addition of pyridine N-oxide reversed the selectivity of the reaction, from anti-Markovnikov to Markovnikov addition. At the same time, the reaction temperature was reduced from 70 to 30 °C on the premise of high yield and excellent selectivity. However, this catalytic system is only applicable to aromatic alkenes. On the basis

  六甲硅烷基钴（III）氢化物1 - 6与[PSIP]钳配体具有在所述P个不同的取代基和Si原子（[（2-PH 2 PC 6 H ^ 4）2 MeSiCo（H）（Cl）的（PME 3）] （1），[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 HSiCo（H）（Cl）（PMe 3）]（2），[（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（H）（Cl ）（PMe 3）]（3），[（2- i Pr 2 PC 6 H4）2 HSiCo（H）（Cl）的（PME 3）]（4），[（2-我镨2 PC 6 H ^ 4）2 MeSiCo（H）（Cl）的（PME 3）]（5），和[ （2- i Pr 2 PC 6 H 4）2 PhSiCo（H）（Cl）（PMe 3）]（6）是通过配体（L1 - L6）与CoCl（PMe 3）3经由Si反应合成的-H键裂解。化合物1 - 6具有对烯烃氢化硅烷化的催化活性，其中配合
• Lewis acid promoted dehydration of amides to nitriles catalyzed by [PSiP]‐pincer iron hydrides
  作者：Guoliang Chang、Xiaoyan Li、Peng Zhang、Wenjing Yang、Kai Li、Yajie Wang、Hongjian Sun、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/aoc.5466

  日期：2020.4

  also the first example that dehydration of primary amides to nitriles was catalyzed by silyl hydrido iron complexes bearing [PSiP]‐pincer ligands with Lewis acid as additive. This catalytic system has good tolerance for many substituents. Among the four iron hydrides 1 is the best catalyst. The effects of substituents of the [PSiP]‐pincer ligands on the catalytic activity of the iron hydrides were

  使用四种[PSiP]-夹钳式氢化铁配合物1-4 [（2-Ph 2 PC 6 H 4）2 MeSiFe（H）（PMe 3）2（1），（2- Ph 2 PC 6 H 4）2 HSiFe（H）（PMe 3）2（2），（2-（iPr）2 PC 6 H 4）2 HSiFe（H）（PMe 3）2（3）和（2‐ （iPr）2台电脑以（EtO）3 SiH作为脱水剂的存在，以良好至极好的收率研究了作为催化剂的6 H 4）2 MeSiFe（H）（PMe 3）2（4）] 。首次证明路易斯酸可以在比其他路易斯酸促进的体系温和的反应条件下，例如较短的反应时间或较低的反应温度下，显着促进该催化体系。这也是第一个例子，即带有[PSiP] -pincer配体的甲硅烷基氢化铁络合物与路易斯酸作为添加剂催化伯酰胺脱水成腈。该催化体系对许多取代基具有良好的耐受性。在四种氢化铁中1是最好的催化剂。讨论了[PSiP]-夹子配体的取
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20170077427A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer between the first electrode and the second electrode, the organic layer including an emission layer, wherein the organic layer includes a condensed cyclic compound represented by Formula 1. An organic light-emitting device including the organometallic compound according to the embodiments of the present disclosure may have high efficiency: M(L 1 )(L 2 ).   Formula 1

  一种有机发光器件包括：第一电极；朝向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，该有机层包括一个发射层，其中有机层包括由式1表示的缩合环化合物。根据本公开的实施例，包括有机金属化合物的有机发光器件可能具有高效率：M(L1)(L2)。
• Reversible Insertion of Carbenes into Ruthenium–Silicon Bonds
  作者：María J. Bernal、Olga Torres、Marta Martı́n、Eduardo Sola

  DOI：10.1021/ja410822p

  日期：2013.12.18

  The five-coordinate carbene complexes [RuκP,P,Si-Si(Me)(C6H4-2-PiPr2)2}Cl(═CHR)] (2, R = Ph; 3, R = SiMe3), analogues of the Grubbs catalyst, were prepared from the dimer [Ru(μ-Cl)κP,P,Si-Si(Me)(C6H4-2-PiPr2)2}]2 (1) and the corresponding diazoalkane N2CHR. The particular structural features that result from the presence of a strongly trans directing silyl group at the pincer ligand of these complexes

  五配位卡宾配合物 [RuκP,P,Si-Si(Me)(C6H4-2-PiPr2)2}Cl(=CHR)] (2, R = Ph; 3, R = SiMe3)，类似物Grubbs 催化剂由二聚体 [Ru(μ-Cl)κP,P,Si-Si(Me)(C6H4-2-PiPr2)2}]2 (1) 和相应的重氮烷 N2CHR 制备。基于NMR信息和亚乙烯基类似物[RuκP,P,Si-Si( Me)(C6H4-2-PiPr2)2}Cl(=C=CHPh)] (4)，其也由 1 和苯乙炔获得。3与P(OMe)3、CO、NCMe等试剂的反应，和 K(acac) 说明这些卡宾配合物对钌周围配位数增加的第一反应是卡宾配体插入 Ru-Si 键。这些反应还表明插入过程是可逆的，并允许通过卡宾插入（在 acac 配体中）或从 CO 形成烯酮进行典型的卡宾配体转化，例如 CH 官能化。此外，3 与末端炔烃的反应，例如苯乙炔或
• The unusual hydridicity of a cobalt bound Si–H moiety
  作者：Jin Kim、Yujeong Kim、Indranil Sinha、Koeun Park、Sun Hee Kim、Yunho Lee

  DOI：10.1039/c6cc03983a

  日期：——

  A paramagnetic cobalt–SiH intermediate possessing the Co–(η¹-H–Si) moiety shows unusual Si–H bond activation studied by ENDOR, XRD and DFT.

  一种具有Co-(η1-H-Si)结构的顺磁性钴-SiH中间体，表现出不寻常的Si-H键活化，通过ENDOR、XRD和DFT进行研究。