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5-ethoxy-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepine | 10244-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxy-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepine
英文别名
4-Ethoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-thiazepin;5-Aethoxy-1-thiaza-4-cyclohepten;5-Ethoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-thiazepine
5-ethoxy-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]thiazepine化学式
CAS
10244-04-9
化学式
C7H13NOS
mdl
——
分子量
159.252
InChiKey
JAIZFKQJHCXSJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    244.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Action du chloroformiate d'éthyle sur les lactames. Préparation sélective d'éthers lactimiques et de <i>N</i>-éthoxycarbonyl-lactames
    作者:R. Gauthier、P. Blondeau、C. Berse、D. Gravel
    DOI:10.1139/v71-431
    日期:1971.8.1

    The reactivity of some carbocyclic lactams and some γ-thiolactams with ethyl chloroformate has been studied. At 25°, when reaction takes place, the corresponding lactim ether hydrochloride is formed in accord with the literature. At 110° however, the reaction yields the corresponding N-ethoxycarbonyl lactam in good yield. Investigation showed the free lactim ether to be a probable intermediate in this reaction.

    一些碳环内内酰胺和一些γ-硫内酰胺与氯甲酸乙酯的反应性已经研究过。在25°下,当反应发生时,根据文献,会形成相应的内酰醚盐酸盐。然而,在110°下,该反应产物是相应的N-乙氧羰基内酰胺,收率较高。研究表明,自由内酰醚可能是该反应中的一个中间体。
  • Wamhoff,H.; Lichtenthaeler,L., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2297 - 2306
    作者:Wamhoff,H.、Lichtenthaeler,L.
    DOI:——
    日期:——
  • NAGARAJAN K.; ARYA V. P.; SHENOY S. J.; SHAH R. K.; GOUD A. N.; BHAT G. A+, INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, HO 7, 629-634
    作者:NAGARAJAN K.、 ARYA V. P.、 SHENOY S. J.、 SHAH R. K.、 GOUD A. N.、 BHAT G. A+
    DOI:——
    日期:——
  • Nagarajan,K. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 629 - 634
    作者:Nagarajan,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
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