2-Cyclohexyl-1,3,5-trioxacyclohexane | 110977-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-1,3,5-trioxacyclohexane
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1,3,5-trioxane
• CAS: 110977-47-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: FGARYWDSLHMLPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-1,3,5-trioxacyclohexane 在 氢气 作用下， 生成 环己烷基甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过汞光敏化在制备规模上进行烷烃功能化

  摘要：

  烷烃可通过与醇，醚和硅烷进行汞光敏交叉二聚化而在数克范围内官能化。

  DOI：

  10.1039/c39870000970
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 环己烷 在 汞 作用下， 生成 2-Cyclohexyl-1,3,5-trioxacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过汞光敏化在制备规模上进行烷烃功能化

  摘要：

  烷烃可通过与醇，醚和硅烷进行汞光敏交叉二聚化而在数克范围内官能化。

  DOI：

  10.1039/c39870000970

文献信息

• Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a032

  日期：1989.4

  5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
• Depolymerization to cyclic ethers using selected metal compound catalysts
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1029881A2

  公开（公告）日：2000-08-23

  A polyether, in particular a polytetrahydrofuran, is depolymerized to form, in particular, a monomeric tetrahydrofuran, by contacting the polymer with a selected metal compound at a temperature of from 100°C to 250°C.

  在 100°C 至 250°C 的温度下，将聚醚（尤其是聚四氢呋喃）与所选金属化合物接触，使其解聚，形成单体四氢呋喃。
• POLYMERIZATION OF CYCLIC ETHERS USING SELECTED METAL COMPOUND CATALYSTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0665859B1

  公开（公告）日：2002-01-09
• POLYMERIZATION OF, AND DEPOLYMERIZATION TO, CYCLIC ETHERS USING SELECTED METAL COMPOUND CATALYSTS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0665859A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5541346A
  申请人：——

  公开号：US5541346A

  公开（公告）日：1996-07-30