pentaphenyldisilanecarboxylic acid | 70096-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pentaphenyldisilanecarboxylic acid
• 英文别名: Pentaphenyldisilancarbonsaeure；Pentaphenyldisilane-1-carboxylic acid；[diphenyl(triphenylsilyl)silyl]formic acid
• CAS: 70096-32-1
• 化学式: C₃₁H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 486.717
• InChiKey: QEDJTKASPKNINP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaphenyldisilanecarboxylic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.04h， 生成 三苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  碱催化的有机聚硅烷中SiSi键断裂的新机理：五苯基二硅烷羧酸和五苯基二甲硅醇在乙醇/水介质中的碱催化溶剂分解

  摘要：

  pentaphenyldisilanecarboxylic酸（的碱催化分解的动力学调查1）和pentaphenyldisilanol（2报道在乙醇/水介质）。SiSi键在2中的溶剂化反应，也是通过碱催化的1脱羰反应形成的，通过同时的一级和二级过程进行。在一级反应为主的低碱浓度下，中间体三苯基硅烷（3），已被隔离。已经确定了溶剂同位素效应和活化参数。提出了用于SiSi键断裂的两个动力学上可区分的过程的机制，其中在速率确定步骤中，五苯基二甲硅烷醇根离子在Si处经历内部亲核取代反应或对Si的亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89075-2
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 二苯二氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到pentaphenyldisilanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  碱催化的有机聚硅烷中SiSi键断裂的新机理：五苯基二硅烷羧酸和五苯基二甲硅醇在乙醇/水介质中的碱催化溶剂分解

  摘要：

  pentaphenyldisilanecarboxylic酸（的碱催化分解的动力学调查1）和pentaphenyldisilanol（2报道在乙醇/水介质）。SiSi键在2中的溶剂化反应，也是通过碱催化的1脱羰反应形成的，通过同时的一级和二级过程进行。在一级反应为主的低碱浓度下，中间体三苯基硅烷（3），已被隔离。已经确定了溶剂同位素效应和活化参数。提出了用于SiSi键断裂的两个动力学上可区分的过程的机制，其中在速率确定步骤中，五苯基二甲硅烷醇根离子在Si处经历内部亲核取代反应或对Si的亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89075-2

文献信息

• Carboxy-silanes and -germanes
  作者：Omar W. Steward、Gerald L. Heider、James S. Johnson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91992-2

  日期：1979.3

  β-Triorganosilyl derivatives of silane- and germane-carboxylic acids are reported for the first time. Studies are reported on their spectral properties (IR, UV, PMR), acidity and thermolysis. No evidence has been found in support of extended d-orbital participation, (π → d → d)π bonding, in the ground state of the polysilanecarboxylic acids and their conjugate base forms. (d → d)π bonding may be an

  首次报道了硅烷和锗烷羧酸的β-三有机甲硅烷基衍生物。研究报告了它们的光谱特性（IR，UV，PMR），酸度和热分解。在聚硅烷羧酸及其共轭碱形式的基态下，未发现支持扩展的d-轨道参与（π→ d → d）π键的证据。（d → d）π键可能是降低五苯基二硅烷羧酸热脱羰活化能的重要因素。
• New mechanisms for the base-catalyzed cleavage of SiSi bonds in organopolysilanes: the base-catalyzed solvolysis of pentaphenyldisilanecarboxylic acid and pentaphenyldisilanol in ethanol/water media
  作者：Omar W. Steward、James L. Williams

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89075-2

  日期：1988.3

  A kinetic investigation of the base-catalyzed decomposition of pentaphenyldisilanecarboxylic acid (1) and pentaphenyldisilanol (2) in ethanol/water media is reported. The solvolysis of the SiSi bond in 2, which also is formed on the base-catalyzed decarbonylation of 1, proceeds by concurrent first-order and second-order processes. At low base concentrations where the first-order process predominates

  pentaphenyldisilanecarboxylic酸（的碱催化分解的动力学调查1）和pentaphenyldisilanol（2报道在乙醇/水介质）。SiSi键在2中的溶剂化反应，也是通过碱催化的1脱羰反应形成的，通过同时的一级和二级过程进行。在一级反应为主的低碱浓度下，中间体三苯基硅烷（3），已被隔离。已经确定了溶剂同位素效应和活化参数。提出了用于SiSi键断裂的两个动力学上可区分的过程的机制，其中在速率确定步骤中，五苯基二甲硅烷醇根离子在Si处经历内部亲核取代反应或对Si的亲核攻击。