trimethyl (perfluoro isopropyl) silane | 18139-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trimethyl (perfluoro isopropyl) silane
• 英文别名: Heptafluorisopropyl-trimethylsilan；2-Trimethylsilyl-heptafluorpropan；Trimethyl(heptafluoroisopropyl)silane；1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl(trimethyl)silane
• CAS: 18139-72-5
• 化学式: C₆H₉F₇Si
• 分子量: 242.212
• InChiKey: UMLKDHRGXWVEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl (perfluoro isopropyl) silane 、 silver fluoride 以 乙腈 为溶剂， 生成 silver,1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane
  参考文献：
  名称：

  银催化的Arynes正式插入Rf中？我债券

  摘要：

  arynes的前所未有的银催化的正式插入ř ˚F  I（R ˚F = CF 3，C 2 ˚F 5）键已被开发。该协议可在温和条件下轻松访问各种邻全氟烷基碘芳烃。在该插入反应中，发生R f I的离子原子转移反应，并且银介导的复分解过程参与了正电碘原子的有效转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201402846
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 七氟-2-碘代丙烷 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到trimethyl (perfluoro isopropyl) silane
  参考文献：
  名称：

  有机和无机底物亲核全氟烷基化的简单程序

  摘要：

  R f I和四（二甲基氨基）乙烯的混合物用于亲核全氟烷基化。氯三甲基硅烷与R f I /四（二甲基氨基）乙烯在二甘醇二甲醚中的反应导致形成R f Si（CH 3）3，产率为55-81％。该系统与有机亲电试剂（例如苯甲酰氯和苯磺酰氯，脂肪族和芳香族醛以及活化的酮）的相互作用导致相应缩合产物的形成，产率为24-62％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00447-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ghose,B.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1978, vol. 55, p. 1254 - 1259
  作者：Ghose,B.N.

  DOI：——

  日期：——
• 372. Organometallic and metalloid compounds made from heptafluoro-2-iodopropane, and their properties
  作者：R. D. Chambers、W. K. R. Musgrave、J. Savory

  DOI：10.1039/jr9620001993

  日期：——
• A simple procedure for nucleophilic perfluoroalkylation of organic and inorganic substrates
  作者：Viacheslav A Petrov

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00447-6

  日期：2001.5

  mixture RfI and tetrakis(dimethylamino)ethylene is used for the nucleophilic perfluoroalkylation. The reaction of chlorotrimethylsilane and RfI/tetrakis(dimethylamino)ethylene in diglyme results in the formation of RfSi(CH3)3 isolated in 55–81% yield. The interaction of this system with organic electrophiles such as benzoyl and benzensulphonyl chlorides, aliphatic and aromatic aldehydes and activated

  R f I和四（二甲基氨基）乙烯的混合物用于亲核全氟烷基化。氯三甲基硅烷与R f I /四（二甲基氨基）乙烯在二甘醇二甲醚中的反应导致形成R f Si（CH 3）3，产率为55-81％。该系统与有机亲电试剂（例如苯甲酰氯和苯磺酰氯，脂肪族和芳香族醛以及活化的酮）的相互作用导致相应缩合产物的形成，产率为24-62％。
• Silver-Catalyzed Formal Insertion of Arynes into R_fI Bonds
  作者：Yuwen Zeng、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/chem.201402846

  日期：2014.6.2

  An unprecedented silver‐catalyzed formal insertion of arynes into RfI (Rf=CF3, C2F5) bonds has been developed. This protocol provides easy access to various ortho‐perfluoroalkyl iodoarenes under mild conditions. In this insertion reaction, an ionic atom‐transfer reaction of RfI occurs, and a silver‐mediated metathesis process is involved in the efficient transfer of the electropositive iodine atom

  arynes的前所未有的银催化的正式插入ř ˚F  I（R ˚F = CF 3，C 2 ˚F 5）键已被开发。该协议可在温和条件下轻松访问各种邻全氟烷基碘芳烃。在该插入反应中，发生R f I的离子原子转移反应，并且银介导的复分解过程参与了正电碘原子的有效转移。