dichlorotriethylphosphorane | 16616-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: dichlorotriethylphosphorane
• 英文别名: Triethyldichlorphosphoran；Dichlortriethylphosphoran；Triethyl-phosphordichlorid；triethyl-dichloro-phosphorane；Triaethyl-dichlor-phosphoran；triethylphosphine dichloride；Triaethylphosphindichlorid；Dichloro(triethyl)-lambda~5~-phosphane；dichloro(triethyl)-λ5-phosphane
• CAS: 16616-89-0
• 化学式: C₆H₁₅Cl₂P
• 分子量: 189.065
• InChiKey: CKNDUBPWIMSONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotriethylphosphorane 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 三乙基膦
  参考文献：
  名称：

  Collie; Reynolds, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氧膦 在 五氯化磷 作用下， 生成 dichlorotriethylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Collie; Reynolds, Journal of the Chemical Society, 1915, vol. 107, p. 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreduction of Pt(IV) Chloro Complexes: Substrate Chlorination by a Triplet Excited State
  作者：Tharushi A. Perera、Mehdi Masjedi、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic5009413

  日期：2014.7.21

  Except for 2 (R = Ph, 4-trifluoromethylphenyl), all of the Pt(IV) complexes are photosensitive to UV light and undergo net halogen reductive elimination to give Pt(II) products, trans-Pt(PEt3)2(R)(X) (X = Cl, Br). Chlorine trapping experiments with alkenes indicate a reductive-elimination mechanism that does not involve molecular chlorine and is sensitive to steric effects at the Pt center. DFT calculations

  通过氯化三氯甲烷制备反式-Pt（PEt 3）2（Cl）3（R）2（R = Cl，Ph，9-菲基，2-三氟甲基苯基，4-三氟甲基苯基，3- perenylenyl ）的Pt（IV）配合物。 Pt（II）与-Cl 2（g）或PhICl 2的反式-Pt（PEt 3）2（R）（Cl）1络合物。混合的溴-氯配合物反式，反式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（R）（R = 9-菲基，4-三氟甲基苯基），反式，顺式-Pt（PEt 3）2（Cl）2（Br）（4-三氟甲基苯基），反式，反式-Pt（PEt 3）2（Br）2（Cl）（R）（R = 9-菲基）和反式，顺式-Pt（PEt 3）2（ BR）2（Cl）的（4-三氟甲基苯基）通过卤化物交换或通过氧化加成的Br获得2至1或Cl 2至反式-Pt（PET 3）2（R）（BR）。除2（R = Ph，4-三氟甲基苯基）外，所有Pt（IV）配合物均对紫外光敏感
• Acceptor properties of some methyl- and ethyl-chlorophosphoranes and their derivatives with Lewis acids
  作者：Robert M. K. Deng、Keith B. Dillon

  DOI：10.1039/dt9840001911

  日期：——

  The acceptor properties of the alkylchlorophosphoranes PRnCl5–n(R = Me, n= 1 or 2; R = Et, n= 1—3), and of their derivatives with suitable Lewis acids (SbCl5 or PCl5), towards the Lewis bases Cl–, pyridine, 2,2′-bipyridine, and 1,10-phenanthroline have been investigated, using mainly 31P n.m.r. spectroscopy. Complex formation was found to occur with PMeCl4, PEtCl4, and their derivatives, but the di-

  烷基氯膦酸酯PR n Cl 5– n（R = Me，n = 1或2； R = Et，n = 1-3）以及它们的衍生物与合适的路易斯酸（SbCl 5或PCl 5）的受体性质，主要使用31 P nmr光谱研究了对路易斯碱Cl –，吡啶，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉的反应。发现与PMeCl 4，PEtCl 4形成络合物，以及它们的衍生物，但是二烷基和三烷基氯膦不显示出受体能力的证据。已分离出几种新化合物，并通过元素分析和（在某些情况下）红外光谱进一步表征。
• The reactions of nitrogen trichloride with some tertiary phosphines
  作者：Robert M. Kren、Harry H. Sisler

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82212-4

  日期：1986.1

  Abstract Nitrogen trichloride reacts with trimethyl-, triethyl-, tri-n-butyl-, and triphenylphosphine to yield dichlorophosphoranes of the general formula R3PCl2 plus dinitrogen. Nitrogen trichloride reacts with phosphorus trichloride to yield phosphorus pentachloride plus dinitrogen. Chloramine reacts with phosphorus trichloride to yield a mixture of dichlorophosphazene trimer and tetramer.

  摘要三氯化氮与三甲基，三乙基，三正丁基和三苯基膦反应生成通式为R3PCl2的二氯正膦加二氮。三氯化氮与三氯化磷反应生成五氯化磷加二氮。氯胺与三氯化磷反应生成二氯磷腈三聚体和四聚体的混合物。
• Amidocarboxylic acid compounds
  申请人：SANKYO COMPANY, LTD

  公开号：US20040006141A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Amidocarboxylic acid compounds of the formula: 1 wherein R 1 represents hydrogen or alkyl; R 2 represents alkylene; R 3 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogen, nitro, dialkylamino, aryl, aralkyl, hydroxyl or acyl; R 4 represents hydrogen or alkyl; X represents an aryl or hetero aryl; Y represents a single bond, oxygen, sulfur or N—R 5 , wherein R 5 is hydrogen, alkyl, aliphatic acyl or aromatic acyl; Z represents alkylene; and W represents alkyl, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, aralkyl, aralkyloxy, aralkylthio, aryloxyalkyl, hetero aryl, hetero aryloxy, hetero alkylthio, heterocyclic, amino, alkylamino, N-alkyl-N-arylamino, arylamino, aralkylamino or aralkyloxycarbonylamino. The compounds are used to treat diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, obesity, impaired glucose tolerance, insulin-resistant non-IGT, fatty liver, diabetic complications, gestational diabetes mellitus, polycystic ovary syndrome, atherosclerosis, arthrosteitis, rheumatic arthritis, allergic diseases, asthma, cancer, autoimmune diseases, pancreatitis and cataracts.

  公式为1的羧酸类化合物：其中R1代表氢或烷基；R2代表亚烷基；R3代表氢、烷基、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、二烷基氨基、芳基、芳基烷基、羟基或酰基；R4代表氢或烷基；X代表芳基或杂芳基；Y代表单键、氧、硫或N-R5，其中R5为氢、烷基、脂肪族酰基或芳香族酰基；Z代表亚烷基；W代表烷基、羟基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳氧基烷基、杂芳基、杂芳氧基、杂烷硫基、杂环、氨基、烷基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、芳基氨基、芳基烷基氨基或芳基烷氧羰基氨基。这些化合物用于治疗糖尿病、高脂血症、动脉硬化、肥胖症、糖耐量受损、胰岛素抵抗非IGT、脂肪肝、糖尿病并发症、妊娠期糖尿病、多囊卵巢综合症、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿性关节炎、过敏性疾病、哮喘、癌症、自身免疫性疾病、胰腺炎和白内障。
• AMIDOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1026149A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: [wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc; R4 represents a hydrogen atom, etc., X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.], pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as a therapeutic agent and/or preventive agent for diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  式中的氨基甲酸衍生物： [其中 R1 代表氢原子等；R2 代表亚烷基等；R3 代表氢原子等；R4 代表氢原子等；X 代表取代或未取代的芳基等；Y 代表氧原子等；Z 代表亚烷基等；W 代表烷基等]及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯可用作糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等的治疗剂和/或预防剂。