1-(triisopropylsilyl)-3-bromo-3-fluoropropyne | 284471-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(triisopropylsilyl)-3-bromo-3-fluoropropyne
• 英文别名: 1-tri(isopropyl)silyl-3-bromo-3-fluoropropyne；(3-Bromo-3-fluoroprop-1-ynyl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 284471-12-1
• 化学式: C₁₂H₂₂BrFSi
• 分子量: 293.295
• InChiKey: DCTUHEWERHRDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(triisopropylsilyl)-3-bromo-3-fluoropropyne 在 indium 、 TEA 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-fluoro-3-triisopropylsilyl-4-bromo-1,2-butadiene
  参考文献：
  名称：

  单氟丙二烯的功能化和芳基取代的共轭二氟二烯的合成。

  摘要：

  [反应：参见文本]由1制备的4-氟烯丙醇3a易于环化成4，但在氧化和S（N）2置换下仍保留其氟代烯基完整性，从而产生醛，胺，甲磺酸酯和卤化物6。烯丙基异构化生成2-卤代-1-氟-1,3-丁二烯7，经过Suzuki偶联得到芳基取代的共轭二烯8。

  DOI：

  10.1021/ol026196k
• 作为产物：
  描述：

  二溴二氟甲烷 、 三异丙基硅基乙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到1-(triisopropylsilyl)-3-bromo-3-fluoropropyne
  参考文献：
  名称：

  单氟丙二烯的功能化和芳基取代的共轭二氟二烯的合成。

  摘要：

  [反应：参见文本]由1制备的4-氟烯丙醇3a易于环化成4，但在氧化和S（N）2置换下仍保留其氟代烯基完整性，从而产生醛，胺，甲磺酸酯和卤化物6。烯丙基异构化生成2-卤代-1-氟-1,3-丁二烯7，经过Suzuki偶联得到芳基取代的共轭二烯8。

  DOI：

  10.1021/ol026196k

文献信息

• An Efficient Preparation of TIPS−Halofluoropropyne and Its Application to the Diastereoselective Synthesis of Propargylic Fluorohydrins
  作者：Yunfeng Lan、Gerald B. Hammond

  DOI：10.1021/jo000243+

  日期：2000.6.1