Tris(trifluoromethylthio)ethene | 13003-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Tris(trifluoromethylthio)ethene
• 英文别名: Tris-trifluormethyl-mercapto-ethylen；1,1,2-tris(trifluoromethylsulfanyl)ethene
• CAS: 13003-47-9
• 化学式: C₅HF₉S₃
• 分子量: 328.247
• InChiKey: USIUVISUUCHULM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲硫醇 、 Bis(trifluormethylthio)acetylen 以39%的产率得到Tris(trifluoromethylthio)ethene
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated ethylenically unsaturated organic sulfide compounds and polymers

  摘要：

  公开号：

  US03326867A1

文献信息

• Trifluoromethylthiolation of aromatic substrates using thiophosgene—fluoride salt reagents, and formation of byproducts with multi-carbon chains
  作者：Stewart J. Tavener、Dave J. Adams、James H. Clark

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00063-9

  日期：1999.6

  Reaction of potassium fluoride or tetramethylammonium fluoride with thiophosgene leads to the formation of a nucleophilic source of trifluoromethanethiolate, suitable for the preparation of trifluoromethyl aryl sulfides from activated haloaromatics. Analysis of the byproducts in the system demonstrates that complex molecules with up to C-4 chains may be formed by the reaction of fluoride salts with thiophosgene. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Trifluoromethylthio-alkanes,-olefins, and -acetylenes
  作者：John Ferguson Harris

  DOI：10.1021/jo01282a004

  日期：1967.7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.9, page 2 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated ethylenically unsaturated organic sulfide compounds and polymers
  申请人：DU PONT

  公开号：US03326867A1

  公开（公告）日：1967-06-20