2,4-di-phenyl-6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine | 1596320-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-di-phenyl-6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-6-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine；2,4-diphenyl-6-pyridin-4-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 1596320-81-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: KEFOGWOYGLVUKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 苄脒盐酸盐 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到2,4-di-phenyl-6-(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  由芳基甲醇和am有效的钌催化脱氢合成2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪†

  摘要：

  通过使用[RuCl 2（对-Cymene）] 2 / Cs 2 CO 3作为有效的催化剂体系，首先将容易获得的廉价芳基甲醇用于芳基取代的1,3,5-三嗪衍生物的脱氢合成。由于醇与醛相比具有固有的稳定性，因此我们的合成方案适用于广泛的底物范围，在整个操作过程中都不需要严格的保护，并且有可能制备目前难以获得或无法获得的有价值的产品使用常规方法进行准备具有挑战性。这是对常规合成方法的重要补充。

  DOI：

  10.1039/c3ob42589d

文献信息

• I₂ /K₂ S₂ O₈ Mediated Direct Oxidative Annulation of Alkylazaarenes with Amidines for the Synthesis of Substituted 1,3,5-Triazines
  作者：Jun Zhang、Tingting Zheng、Jidong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201901737

  日期：2020.2.21

  A simple and direct approach to 1,3,5‐triazines based biheteroaryls from methyl‐azaarenes and amidines has been developed, providing the target products with up to 92 % yield. The transformation is achieved through I2/K2S2O8 catalyzed in‐situ aldehyde generation of methyl‐azaarenes and cascade amination–cyclization.

  已开发出一种简单直接的方法，可从甲基氮杂芳烃和am中提取基于1,3,5-三嗪的双杂芳基，可为目标产品提供高达92％的收率。该转化是通过I 2 / K 2 S 2 O 8催化甲基氮杂芳烃的原位醛生成和级联胺化环化而实现的。