4-ethyl-[1,2,4]triazole-3,5-dione | 40609-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-ethyl-[1,2,4]triazole-3,5-dione
• 英文别名: 4-ethyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione；4-ethyl-3H-1,2,4-triazole-3,5-dione；4-ethyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione；4-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dione；4-ethylurazine；4-Aethyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion；3H-1,2,4-Triazole-3,5(4H)-dione, 4-ethyl-；4-ethyl-1,2,4-triazole-3,5-dione
• CAS: 40609-72-1
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• 分子量: 127.103
• InChiKey: GLQXNTGSDLGBBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56 °C
• 沸点：
  158.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 4-ethyl-[1,2,4]triazole-3,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethyl-7,7-diphenyl-1,3,5-triazabicyclo[3.2.0]heptane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  The 2 + 2 cycloaddition of 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones to diphenylketene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a040
• 作为产物：
  描述：

  4-ethylurazole 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-ethyl-[1,2,4]triazole-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  原卟啉ix二甲酯的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  研究了二乙烯基卟啉（原卟啉IX二甲基酯）与许多偶氮二烯亲和剂的反应。在所有发生反应且可以分离出产物的情况下，观察到预期的[4 + 2]加成产物。在大多数情况下，还鉴定出[4 + 2] / [2 + 21]加合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01633-s

文献信息

• Catalytic Asymmetric [8+2] Annulation Reactions Promoted by a Recyclable Immobilized Isothiourea
  作者：Shoulei Wang、Carles Rodríguez-Escrich、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/anie.201707341

  日期：2017.11.20

  enriched cycloheptatrienes fused to a pyrrolidone ring on the basis of an isothiourea‐catalyzed periselective [8+2] cycloaddition reaction between chiral ammonium enolates (generated in situ from carboxylic acids) and azaheptafulvenes. The resulting bicyclic compounds can be hydrogenated, but, most remarkably, they can also undergo completely regioselective [4+2] cycloaddition with active dienophiles to

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• Melamine-(H₂SO₄)₃/Melamine-(HNO₃)₃ Instead of H₂SO₄/HNO₃: Benign System for Oxidation/Nitration Reactions from <i>in situ</i> NO₂⁺
  作者：Gholamabbas Chehardoli、Seyedeh Bahareh Azimi

  DOI：10.1080/00304948.2019.1677994

  日期：2019.11.2

  as an oxidizing system for the oxidation of urazoles and alcohols and can also be used for the nitration of active aromatic rings under solvent-free conditions. Initially, oxidation of 4-phenylurazole was run with melamine-(HNO3)3 in the absence of melamine-(H2SO4)3. It was found that the reaction did not occur using a ten-fold excess of melamine-(HNO3)3 even after a long reaction time. However, after

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  作者：Ki-Hyeok Kwon、Anne V. Edwards、Miao Yang、Ryan E. Looper

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.052

  日期：2017.10

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  作者：Sami Alakurtti、Tuomo Heiska、Alexandros Kiriazis、Nina Sacerdoti-Sierra、Charles L. Jaffe、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.003

  日期：2010.2

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• PEG-N₂O₄System as an Efficient Reagent both for the Rapid Oxidation of Urazoles and 1,4-Dihydropyridines under Nonaqueous Conditions
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Ezat Ghaemi、Elaheh Madrakian、Khodabakhsh Niknam

  DOI：10.1002/jccs.200800106

  日期：2008.6

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