4-methoxy-2-methyl-5,7-dihydrothieno<3,4-d>pyrimidine | 174748-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-methyl-5,7-dihydrothieno<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-2-methyl-5,7-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 174748-64-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: FUVAJYGMJHHODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methyl-5,7-dihydrothieno<3,4-d>pyrimidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到4-methoxy-2-methyl-5,7-dihydrothieno<3,4-d>pyrimidine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶原喹啉二甲烷

  摘要：

  嘧啶砜10，R = Me; Nu = OMe，NEt 2，SPh，H和11，R = Ph；由二氢噻吩并嘧啶酮7（R = Me，Ph）转化为氯衍生物8，然后用mCPBA氧化并与适当的亲核试剂或氢和Pd反应，合成Nu = OMe 。在1,2,4-三氯苯中加热砜，得到嘧啶-邻-喹二甲烷，其在狄尔斯-阿尔德反应中截获，得到四氢喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01009-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 4-methoxy-2-methyl-5,7-dihydrothieno<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder和Michael加成中的5,6-二亚甲基嘧啶-4-酮的生成和捕获

  摘要：

  嘧啶酮稠合砜5 - 7从脒与3-甲氧羰基-4- oxotetrahydrothiophene反应制得，随后加入N-甲基化和氧化用mCPBA。对在150℃下将溶液加热，SO的挤出2发生，得到高反应性的，其被拦截5,6- dimethylenepyrimidin -4-酮在原位在狄尔斯-阿尔德反应，得到加合物24 - 28和在共轭加成反应与巯基亲核素一起生成硫醚29和30。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01008-4