5-Chloro-2-[3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-aniline | 893751-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-Chloro-2-[3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-aniline
• 英文别名: 5-chloro-2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)aniline
• CAS: 893751-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂
• 分子量: 258.75
• InChiKey: FCSWDZZDFCLQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-[3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-aniline 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到10-chloro-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过电化学交叉脱氢偶合反应 合成芸苔芸香碱生物碱†

  摘要：

  在不使用任何金属催化剂和氧化剂的情况下，将基材直接在阳极氧化，以获得一系列氮杂环化合物，包括苯并咪唑和喹啉酮。这些化合物高度耐受各种官能团和含杂环的底物。另外，可以通过这种方法合成天然生物碱，例如芸香芸香碱和脱氧维辛酮。

  DOI：

  10.1039/c9gc03028j

文献信息

• Synthesis of rutaecarpine alkaloids <i>via</i> an electrochemical cross dehydrogenation coupling reaction
  作者：Qian-Yu Li、Shi-Yan Cheng、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1039/c9gc03028j

  日期：——

  Substrates are directly oxidized at the anode without using any metal catalyst and oxidant to obtain a series of nitrogen heterocyclic compounds, including benzimidazoles and quinolinones. These compounds are highly tolerant to various functional groups and heterocycle-containing substrates. In addition, natural alkaloids, such as rutaecarpine and deoxyvasicinone, can be synthesized by this method

  在不使用任何金属催化剂和氧化剂的情况下，将基材直接在阳极氧化，以获得一系列氮杂环化合物，包括苯并咪唑和喹啉酮。这些化合物高度耐受各种官能团和含杂环的底物。另外，可以通过这种方法合成天然生物碱，例如芸香芸香碱和脱氧维辛酮。