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2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine | 89619-75-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
原羧酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
英文别名
2-amino-2-trichloromethyl 1,3-dioxa-cyclohept-5-ene;2-(Trichloromethyl)-4,7-dihydro-2H-1,3-dioxepin-2-amine;2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-2-amine
CAS
89619-75-0
化学式
C
6
H
8
Cl
3
NO
2
mdl
——
分子量
232.494
InChiKey
WMKJWJOHVXHVQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
98-110 °C(Press: 0.25 Torr)
密度:
1.485±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
44.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:2d277eb4665d235184ee40aa1a0e0a48
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
以
叔丁基苯
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
N-[1-(hydroxymethyl)prop-2-en-1-yl]trichloroacetamide
参考文献:
名称:
Trichloroethanimidic acid esters
摘要:
提供了用于制备(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-氯-2-异噁唑啉-5-乙酸(AT-125)、(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-溴-2-异噁唑啉-5-乙酸(溴化AT-125)及其C-5对映体的新型更高效的化学过程。所披露的方法使得上述抗肿瘤药物能够以高产率和纯度生产,且比先前的化学程序步骤更少。
公开号:
US04692538A1
作为产物:
描述:
顺式-1,2-二羟甲基乙烯
、
三氯乙腈
在
sodium
作用下, 生成
2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
参考文献:
名称:
Trichloroethanimidic acid esters
摘要:
提供了用于制备(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-氯-2-异噁唑啉-5-乙酸(AT-125)、(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-溴-2-异噁唑啉-5-乙酸(溴化AT-125)及其C-5对映体的新型更高效的化学过程。所披露的方法使得上述抗肿瘤药物能够以高产率和纯度生产,且比先前的化学程序步骤更少。
公开号:
US04692538A1
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文献信息
A practical synthesis of racemic vinylglycine from (z)-2-butene-1,4-diol
作者:
D. M. Vyas、Y. Chiang、T. W. Doyle
DOI:
10.1021/jo00185a049
日期:
1984.6
VYAS, DOLATRAI M.;DOYLE, TERRENCE W.;CHIANG, YULIN
作者:
VYAS, DOLATRAI M.、DOYLE, TERRENCE W.、CHIANG, YULIN
DOI:
——
日期:
——
US4692538A
申请人:
——
公开号:
US4692538A
公开(公告)日:
1987-09-08
US4767863A
申请人:
——
公开号:
US4767863A
公开(公告)日:
1988-08-30
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