2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine | 89619-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• 英文别名: 2-amino-2-trichloromethyl 1,3-dioxa-cyclohept-5-ene；2-(Trichloromethyl)-4,7-dihydro-2H-1,3-dioxepin-2-amine；2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepin-2-amine
• CAS: 89619-75-0
• 化学式: C₆H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 232.494
• InChiKey: WMKJWJOHVXHVQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-110 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine 以 叔丁基苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[1-(hydroxymethyl)prop-2-en-1-yl]trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Trichloroethanimidic acid esters

  摘要：

  提供了用于制备(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-氯-2-异噁唑啉-5-乙酸（AT-125）、(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-溴-2-异噁唑啉-5-乙酸（溴化AT-125）及其C-5对映体的新型更高效的化学过程。所披露的方法使得上述抗肿瘤药物能够以高产率和纯度生产，且比先前的化学程序步骤更少。

  公开号：

  US04692538A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,2-二羟甲基乙烯 、 三氯乙腈 在 sodium 作用下， 生成 2-amino-2-(trichloromethyl)-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  Trichloroethanimidic acid esters

  摘要：

  提供了用于制备(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-氯-2-异噁唑啉-5-乙酸（AT-125）、(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-溴-2-异噁唑啉-5-乙酸（溴化AT-125）及其C-5对映体的新型更高效的化学过程。所披露的方法使得上述抗肿瘤药物能够以高产率和纯度生产，且比先前的化学程序步骤更少。

  公开号：

  US04692538A1

文献信息

• A practical synthesis of racemic vinylglycine from (z)-2-butene-1,4-diol
  作者：D. M. Vyas、Y. Chiang、T. W. Doyle

  DOI：10.1021/jo00185a049

  日期：1984.6
• VYAS, DOLATRAI M.;DOYLE, TERRENCE W.;CHIANG, YULIN
  作者：VYAS, DOLATRAI M.、DOYLE, TERRENCE W.、CHIANG, YULIN

  DOI：——

  日期：——
• US4692538A
  申请人：——

  公开号：US4692538A

  公开（公告）日：1987-09-08
• US4767863A
  申请人：——

  公开号：US4767863A

  公开（公告）日：1988-08-30
• Trichloroethanimidic acid esters
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04692538A1

  公开（公告）日：1987-09-08

  New and more efficient chemical processes are provided for preparing (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-chloro-2-isoxazoline-5-acetic acid (AT-125), (.alpha.S, 5S)-.alpha.-amino-3-bromo-2-isoxazoline-5-acetic acid (bromo AT-125) and the C-5 epimers thereof. The disclosed processes allow the above-mentioned antitumor agents to be produced in high yield and purity with substantially fewer steps than prior art chemical procedures.

  提供了用于制备(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-氯-2-异噁唑啉-5-乙酸（AT-125）、(.alpha.S, 5S)-.alpha.-氨基-3-溴-2-异噁唑啉-5-乙酸（溴化AT-125）及其C-5对映体的新型更高效的化学过程。所披露的方法使得上述抗肿瘤药物能够以高产率和纯度生产，且比先前的化学程序步骤更少。