(n-hep-1-me)SiCl3 | 18225-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (n-hep-1-me)SiCl3
• 英文别名: trichloro-(1-methyl-heptyl)-silane；Trichlor-(1-methyl-heptyl)-silan；2-trichlorosilyloctane；trichloro(octan-2-yl)silane
• CAS: 18225-07-5
• 化学式: C₈H₁₇Cl₃Si
• 分子量: 247.667
• InChiKey: ZBTGSGZDTVIBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.5 °C
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛基三氯硅烷 、 (n-hep-1-me)SiCl3 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogencarbonate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel optically active biaryl phosphorus compound and production process thereof

  摘要：

  该发明提供了一种新型的具有光学活性的联苯磷化合物，可以在不需要光学分辨步骤的情况下轻松制备，而在传统方法中几乎是不可或缺的步骤。由下述一般式（1）定义的磷化合物：在式（1）中，R1表示氢原子或羟基保护基；R2表示由下述式（R2-1）或（R2-2）定义的基团；R3、R4、R5和R6可以相同或不同且独立地表示氢原子、烷基基团、烷氧基团、酰氧基团、卤原子、卤代烷基基团或二烷基氨基基团；R3、R4、R5和R6中的两个可以形成具有取代基的芳香环，R3、R4、R5和R6中的两个可以形成具有取代基的亚甲基链或具有取代基的（聚）亚甲氧基链；在式（R2-1）和（R2-2）中，R7表示烷基基团、环烷基基团、芳基基团、烷氧基团或芳氧基团；R8和R9独立地表示氢原子、烷基基团或芳基基团；z表示二价基团；a表示0或1的整数。

  公开号：

  US20080139822A1
• 作为产物：
  描述：

  2-辛烯 在 三氯硅烷 作用下， 生成 (n-hep-1-me)SiCl3
  参考文献：
  名称：

  Voronkov et al., Chemicke Listy, 1958, vol. 52, p. 640,641,648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pietrusza; Sommer; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 485
  作者：Pietrusza、Sommer、Whitmore

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 53, page 153 - 155
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of organo-silicon compounds
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：US02524529A1

  公开（公告）日：1950-10-03