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K(OCMe2iPr) | 1415586-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
K(OCMe2iPr)
英文别名
Potassium;2,3-dimethylbutan-2-olate;potassium;2,3-dimethylbutan-2-olate
K(OCMe2iPr)化学式
CAS
1415586-54-7
化学式
C6H13O*K
mdl
——
分子量
140.267
InChiKey
JKRFRMNOJLUTIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.21
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    K(OCMe2iPr)四氢呋喃正己烷 为溶剂, 生成 [Bi2O(OCMe2iPr)4]2
    参考文献:
    名称:
    烷氧基铋作为ALD可能的前体的研究†
    摘要:
    在搜寻时 铋 原子层沉积(ALD)薄膜制备的前驱体3 铋醇盐Bi(O t Bu)3(1),双(OCMe 2 i Pr)3(2),双(OC i Pr 3)3(3),β-二酮酸铋, 双(三)3(4),以及羧酸铋合成并评估了Bi(O 2 C t Bu)3(5)。这些化合物的特征是中国,NMR,MS和TGA /SDTA。解决了化合物1和3的早期未知晶体结构。化合物1以固态形式形成二聚体和松散的聚合物结构,而化合物3则严格是单体。对于化合物2,适合于完整结构溶液的晶体无法生长。的结晶试验2从正己烷 和 甲苯 导致 氧 桥接的 四聚体[Bi 2 O(OCMe 2 i Pr)4 ] 2(6)。如先前所报道,化合物4具有二聚体结构,并且化合物5形成松散的四聚体。解决了甲苯溶剂化晶体[Bi(O 2 C t Bu)3 ] 4 ·2MeC 6 H 5(7)的结构。所有研究的化合物均显示出相对较好的挥发性和热稳定
    DOI:
    10.1039/b918175j
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文献信息

  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF S1P1 RECEPTOR MODULATORS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P1 ET LEURS FORMES CRISTALLINES
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2011109471A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    The present invention relates to salts, processes, and process intermediates useful in the preparation of (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid of Formula (Ia), salts, and crystalline forms thereof. The compound (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid has been identified as an S1P1 receptor modulator that is useful in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, diseases and disorders mediated by lymphocytes, transplant rejection, autoimmune diseases and disorders, inflammatory diseases and disorders (e.g., acute and chronic inflammatory conditions), cancer, and conditions characterized by an underlying defect in vascular integrity or that are associated with angiogenesis such as may be pathologic (e.g., as may occur in inflammation, tumor development, and atherosclerosis).
    本发明涉及盐、用于制备(R)-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苄氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸(Ia式)的过程和过程中间体,以及其盐和结晶形式。已鉴定出化合物(R)-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苄氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸为一种S1P1受体调节剂,可用于治疗S1P1受体相关疾病,例如由淋巴细胞介导的疾病和障碍、移植排斥、自身免疫疾病和障碍、炎症性疾病和障碍(如急性和慢性炎症症状)、癌症,以及具有血管完整性缺陷或与血管生成相关的疾病和情况,如可能是病理的(如可能发生在炎症、肿瘤发展和动脉粥样硬化中)。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF S1P1 RECEPTOR MODULATORS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF
    申请人:Jones Robert M.
    公开号:US20120329848A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The present invention relates to salts, processes, and process intermediates useful in the preparation of (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid of Formula (Ia), salts, and crystalline forms thereof. The compound (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid has been identified as an S1P1 receptor modulator that is useful in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, diseases and disorders mediated by lymphocytes, transplant rejection, autoimmune diseases and disorders, inflammatory diseases and disorders (e.g., acute and chronic inflammatory conditions), cancer, and conditions eases characterized by an underlying defect in vascular integrity or that are associated with angiogenesis such as may be pathologic (e.g., as may occur in inflammation, tumor development, and atherosclerosis).
    本发明涉及盐、过程和过程中间体,用于制备式(Ia)的(R)-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯基氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸、其盐和结晶形式。化合物(R)-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苯基氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸已被确认为S1P1受体调节剂,可用于治疗S1P1受体相关的疾病和疾病,例如由淋巴细胞介导的疾病和疾病、移植排斥、自身免疫性疾病和疾病、炎症性疾病和疾病(例如急性和慢性炎症性疾病)、癌症以及表现为血管完整性基础缺陷或与血管生成相关的情况,例如可能是病理性的(例如可能发生在炎症、肿瘤发展和动脉硬化中)。
  • US9085581B2
    申请人:——
    公开号:US9085581B2
    公开(公告)日:2015-07-21
  • Study of bismuth alkoxides as possible precursors for ALD
    作者:Timo Hatanpää、Marko Vehkamäki、Mikko Ritala、Markku Leskelä
    DOI:10.1039/b918175j
    日期:——
    polymeric structures in the solid state while 3 is strictly monomeric. For compound 2 crystals suitable for complete structure solution could not be grown. Crystallization trials of 2 from hexane and toluene resulted in oxygen bridged tetramer [Bi2O(OCMe2iPr)4]2 (6). Compound 4 has dimeric structure and compound 5 forms loose tetramers as reported earlier. The structure of toluene solvated crystal [Bi(O2CtBu)3]4·2MeC6H5
    在搜寻时 铋 原子层沉积(ALD)薄膜制备的前驱体3 铋醇盐Bi(O t Bu)3(1),双(OCMe 2 i Pr)3(2),双(OC i Pr 3)3(3),β-二酮酸铋, 双(三)3(4),以及羧酸铋合成并评估了Bi(O 2 C t Bu)3(5)。这些化合物的特征是中国,NMR,MS和TGA /SDTA。解决了化合物1和3的早期未知晶体结构。化合物1以固态形式形成二聚体和松散的聚合物结构,而化合物3则严格是单体。对于化合物2,适合于完整结构溶液的晶体无法生长。的结晶试验2从正己烷 和 甲苯 导致 氧 桥接的 四聚体[Bi 2 O(OCMe 2 i Pr)4 ] 2(6)。如先前所报道,化合物4具有二聚体结构,并且化合物5形成松散的四聚体。解决了甲苯溶剂化晶体[Bi(O 2 C t Bu)3 ] 4 ·2MeC 6 H 5(7)的结构。所有研究的化合物均显示出相对较好的挥发性和热稳定
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