2-Hydroxyethyl 4-acetylpiperazine-1-carboxylate | 1173893-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-Hydroxyethyl 4-acetylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1173893-02-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 216.237
• InChiKey: CQIJAZIHOKIKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 1-乙酰哌嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以78%的产率得到2-Hydroxyethyl 4-acetylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Cs2CO3 催化的碳酸亚乙酯和伯胺的氨基转移合成 1,3-二取代的对称/不对称脲

  摘要：

  摘要 Cs2CO3 催化的伯胺和碳酸亚乙酯的氨基转移反应以优异的产率生成 1,3-二取代的对称/不对称脲。针对标题反应研究了不同反应参数的影响，例如碱、温度和反应时间的影响。

  DOI：

  10.1080/00397910802638503

文献信息

• Synthesis of 1,3-Disubstituted Symmetrical/Unsymmetrical Ureas via Cs₂CO₃-Catalyzed Transamination of Ethylene Carbonate and Primary Amines
  作者：Sachin R. Jagtap、Yogesh P. Patil、Anil G. Panda、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1080/00397910802638503

  日期：2009.5.22

  Abstract Cs2CO3-catalyzed transamination of primary amines and ethylene carbonate proceeds to form 1,3-disubstituted symmetrical/unsymmetrical ureas in excellent yields. The effect of different reaction parameters such as influences of bases, temperature, and reaction time were investigated for the title reaction.

  摘要 Cs2CO3 催化的伯胺和碳酸亚乙酯的氨基转移反应以优异的产率生成 1,3-二取代的对称/不对称脲。针对标题反应研究了不同反应参数的影响，例如碱、温度和反应时间的影响。