1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1402244-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1402244-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: UESYXDFHZUFAEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 一氧化碳 、 苯乙炔 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到1-(4-acetylpiperazin-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用钯碳作为高效，多相，无磷和可重复使用的催化剂，末端炔烃的氧化氨基羰基化反应可合成Alk-2-ynamides

  摘要：

  钯-碳（Pd / C）催化的alk-1-ynes与仲胺的氧化氨基羰基化反应以良好或极好的收率提供了相应的alk-2-ynamides。这种新方法学适用于多种生物活性的alk-2-ynamide衍生物的合成。所开发的方案避免了使用膦配体，并具有钯催化剂回收和重复使用最多四个连续循环的额外优势。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200041

文献信息

• Oxidative Aminocarbonylation of Terminal Alkynes for the Synthesis of Alk-2-ynamides by Using Palladium-on-Carbon as Efficient, Heterogeneous, Phosphine-Free, and Reusable Catalyst
  作者：Sandip T. Gadge、Mayur V. Khedkar、Satish R. Lanke、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/adsc.201200041

  日期：2012.7.9

  (Pd/C)‐catalyzed oxidative aminocarbonylations of alk‐1‐ynes with secondary amines provide the corresponding alk‐2‐ynamides in a good to excellent yields. This new methodology is applicable for the synthesis of a wide range of biologically active alk‐2‐ynamide derivatives. The developed protocol avoids the use of phosphine ligands, with an additional advantage of palladium catalyst recovery and reuse for up

  钯-碳（Pd / C）催化的alk-1-ynes与仲胺的氧化氨基羰基化反应以良好或极好的收率提供了相应的alk-2-ynamides。这种新方法学适用于多种生物活性的alk-2-ynamide衍生物的合成。所开发的方案避免了使用膦配体，并具有钯催化剂回收和重复使用最多四个连续循环的额外优势。