1,1-diphenyl-silolan-3-ol | 51067-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-diphenyl-silolan-3-ol
• 英文别名: 1,1-Diphenylsilolan-3-ol；1,1-diphenylsilolan-3-ol
• CAS: 51067-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₈OSi
• 分子量: 254.404
• InChiKey: XLHJZERQKDAVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diphenyl-silolan-3-ol 、 三甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,1-diphenyl-3-trimethylsilanyloxy-silolane
  参考文献：
  名称：

  Synthese et reactivite de sila-1 cyclopentanols-2: formation d'oxa-1 sila-2 cyclohexanes par reaction d'extension de cycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82394-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-diphenylsilacyclopent-3-ene 生成 1,1-diphenyl-silolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  硅酮和生殖环戊烷的功能性合成β取代基合成与合成

  摘要：

  1-sila-和1-germa-3-cyclopentenes（I），6-oxa-3-sila和-3-germabicyclocyclo [3.1.0]己烷（II）和1-sila-和1-锗-3-环戊醇（III）密切依赖于杂原子M及其Σ取代基。因此，溴增加了烯属循环（I）（对MSi，ΣMe，Ph和MGe，ΣBr，Ph稳定的3,4-二溴-1-硅-和-1-锗环戊烷是这样获得的）并同时给出MGe，ΣPh，Me的开环反应。同样，浓卤氢化物与环氧化物（II）反应，生成环状卤代醇，对MSi，ΣPh稳定，并生成对M linearSi，Ge呈β分解的线性产物。ΣMe。1-Oxa-2,2-二苯基-2-sila-和-2-germacyclopentanes（IV）是通过醇（III）的氧化合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86543-2

文献信息

• Synthèses et réactivités comparées de sila- et germacyclopentanes fonctionnellement β-substitués
  作者：Georges Manuel、Pierre Mazerolles、Michell Lesbre、Jean-Pierre Pradel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86543-2

  日期：1973.11

  The synthesis and the chemical reactivity of 1-sila- and 1-germa-3-cyclopentenes (I), 6-oxa-3-sila and -3-germabicyclo[3.1.0]hexanes (II) and 1-sila- and 1-germa-3-cyclopentanols (III) are closely dependent upon the heteroatom M and its Σ substituents. Thus, bromine adds to ethylenic cycles (I) (3,4-dibromo-1-sila- and -1-germacyclopentanes stable for MSi, ΣMe, Ph and MGe, ΣBr, Ph are so obtained)

  1-sila-和1-germa-3-cyclopentenes（I），6-oxa-3-sila和-3-germabicyclocyclo [3.1.0]己烷（II）和1-sila-和1-锗-3-环戊醇（III）密切依赖于杂原子M及其Σ取代基。因此，溴增加了烯属循环（I）（对MSi，ΣMe，Ph和MGe，ΣBr，Ph稳定的3,4-二溴-1-硅-和-1-锗环戊烷是这样获得的）并同时给出MGe，ΣPh，Me的开环反应。同样，浓卤氢化物与环氧化物（II）反应，生成环状卤代醇，对MSi，ΣPh稳定，并生成对M linearSi，Ge呈β分解的线性产物。ΣMe。1-Oxa-2,2-二苯基-2-sila-和-2-germacyclopentanes（IV）是通过醇（III）的氧化合成的。
• Synthese et reactivite de sila-1 cyclopentanols-2: formation d'oxa-1 sila-2 cyclohexanes par reaction d'extension de cycle
  作者：Georges Manuel、Pierre Mazerolles、Jerome Gril

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82394-3

  日期：1976.12