2-[(2-aminoethyl)sulfonyl]ethanol hydrochloride | 142604-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-[(2-aminoethyl)sulfonyl]ethanol hydrochloride
• 英文别名: Ethanol, 2-[(2-aminoethyl)sulfonyl]-, hydrochloride；2-(2-aminoethylsulfonyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 142604-14-6
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S*ClH
• 分子量: 189.663
• InChiKey: HLWWIAKVTMXHRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carboxylic acid 、 2-[(2-aminoethyl)sulfonyl]ethanol hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 以to give the title compound (84 mg) as colorless crystals的产率得到N-{2-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]ethyl}-4-({3-methyl-4-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]phenyl}amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1