(5S)-7-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-2,5-methano-1,3-benzodioxepine | 886489-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (5S)-7-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-2,5-methano-1,3-benzodioxepine
• 英文别名: (1S,9S)-1-methyl-8,10-dioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ol
• CAS: 886489-30-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GDUMKNJUGHZWHD-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS)-5-hydroxy-3a-methyl-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran 、 (5S)-7-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-2,5-methano-1,3-benzodioxepine 、 异氰酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.03h， 以69.7%的产率得到(-)-(3aS)-3a-methyl-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran-5-yl N-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60082

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-3-methyl-3-(methoxycarbonylmethylene)benzofuran-2-one-(3S)-menthyl carbonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aS)-5-hydroxy-3a-methyl-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran 、 (5S)-7-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-2,5-methano-1,3-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/60082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——