titanium bis(diethylamido)dichloride | 813-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: titanium bis(diethylamido)dichloride
• 英文别名: Ti(NEt2)2Cl2；Diethylazanide;titanium(4+);dichloride；diethylazanide;titanium(4+);dichloride
• CAS: 813-55-8
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂N₂Ti
• 分子量: 263.046
• InChiKey: ZFNREGLXZSCUFS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium bis(diethylamido)dichloride 、 tris(diethylamide)titanium chloride 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.33h， 以81%的产率得到tetrakis(diethylamido)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Dihydrocarbylamino metal compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备二氢烷基金属化合物的方法。该方法包括将至少一种金属卤化物MX4（其中M是钛、锆或铪，X是卤素原子）与至少一种二氢烷基胺混合在液态反应介质中，从而产生(i)卤金属酰胺和(ii)二氢烷基胺盐酸盐的混合物，其中卤素与金属的原子比大于约0.1且小于约2。然后将(i)和(ii)分离，并将(i)与碱金属酰胺ANR2（其中A是碱金属，R是烃基）在液态介质中混合，以产生由基本无卤素的二氢烷基金属化合物组成的产物。本发明还提供了通过与腈接触来纯化二氢烷基金属化合物的方法。

  公开号：

  US06831188B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 tetrakis(diethylamido)titanium(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以92.6%的产率得到titanium bis(diethylamido)dichloride
  参考文献：
  名称：

  探索制备五配位二胺基第4族金属配合物的替代合成路线

  摘要：

  已经开发了制备具有三齿二氨基胺配体的亲电钛和锆配合物的有效合成途径。由三胺（MesNHCH 2 CH 2）的胺消除反应可方便地制备五配位二氯化钛配合物[（MesNCH 2 CH 2）2 NR] TiCl 2（R = H（3），SiMe 3（4））。2 NR（R = H（1），SiMe 3（2））与Ti（NEt 2）2 Cl 2。Ti（NEt 2的处理）4当量为2当量的SiMe 3 Cl提供了一种制备Ti（NEt 2）2 Cl 2的有效方法。通过Zr（苄基）2 Cl 2（Et ）的甲苯消除反应合成相应的五坐标锆同系物[（MesNCH 2 CH 2）2 NR] ZrCl 2（R = H（5），SiMe 3（6））。2 O）2分别具有1和2。热不稳定且光敏的Zr（苄基）2Cl 2（Et 2 O）2物种可以从Zr（苄基）4与2当量的[NEt 3 H] Cl在乙醚中，在黑暗中于0°C的反应原位制备。

  DOI：

  10.1021/om0580349

文献信息

• Group 4 complexes supported by nitrogen-rich heterocycles bearing chalcogen donor atoms
  作者：Erandi Bernabé-Pablo、Azucena Campirán-Martínez、Vojtech Jancik、Diego Martínez-Otero、Mónica Moya-Cabrera

  DOI：10.1016/j.poly.2015.08.004

  日期：2016.5

  (8)]. The reaction of M(NR2)4 (M = Zr, Hf, R = Me, Et) with 1 and 2 failed. However, the zirconium and hafnium disubstituted complexes, [M(NR2)2κ2-N,E-(4,5-(P(E)Ph2)2tz}2] [M = Zr, E = S, R = Me (11), Et (12); M = Hf, E = S, R = Me (13), Et (14); M = Zr, E = Se, R = Et (15); M = Hf, E = Se, R = Et (16)] were obtained from the silylated derivatives [SiMe3κ1-N-(4,5-(P(E)Ph2)2tz}] [E = S(9), Se(10)] and

  摘要配体[H 4,5-（P（E）Ph2）2tz}]的等摩尔和过量比率反应[tz = 1,2,3-三唑; E = S（1），Se（2）]与Ti（NR2）4（R = Me，Et）生成双取代的配合物[Ti（NR2）2 κ2-N，E-（4,5-（P（ E）Ph2）2tz} 2] [E = S，R = Me（3），Et（4）； E = Se，R = Me（5），Et（6）]，而1和2的反应与Ti（NEt2）2Cl2得到单取代的配合物[Ti（NEt2）Cl2 κ2-N，E-（4,5-（P（E）Ph2）2tz}] [E = S（7），Se（8）] 。M（NR2）4（M = Zr，Hf，R = Me，Et）与1和2的反应失败，但是锆和ha双取代的配合物[M（NR2）2 κ2-N，E- （4,5-（P（E）Ph2）2tz} 2] [M = Zr，E = S，R = Me（11），Et（12）； M =
• Homogeneous catalysts and olefin polymerization process
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05194532A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Olefins are polymerized in the presence of a homogeneous catalyst represented by the formula LTi(NR.sub.2).sub.3 wherein L is a .pi.-bonded ligand selected from the group consisting of indenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted indenyl, --OSiR.sub.3 substituted indenyl, R is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group wherein each R attached to the same nitrogen atom is the same, but the R groups attached to different nitrogen atoms can be the same or different from those attached to the other nitrogen atoms.

  烯烃在存在式为LTi（NR.sub.2）.sub.3的均相催化剂的情况下聚合，其中L是从茚基，C.sub.1-C.sub.4烷基取代的茚基，-OSiR.sub.3取代的茚基中选择的.pi.-配位基团，R是C.sub.1-C.sub.4烷基，其中附在同一氮原子上的每个R都相同，但附在不同氮原子上的R可以与附在其他氮原子上的R相同或不同。
• Froneman, M.; Cheney, D. L.; Modro, T. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements
  作者：Froneman, M.、Cheney, D. L.、Modro, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Exploring Alternative Synthetic Routes for the Preparation of Five-Coordinate Diamidoamine Group 4 Metal Complexes
  作者：Alicia R. Morgan、Michael Kloskowski、Felix Kalischewski、Aaron H. Phillips、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/om0580349

  日期：2005.10.1

  Efficient synthetic routes for the preparation of electrophilic titanium and zirconium complexes featuring a tridentate diamidoamine ligand have been developed. The five-coordinate titanium dichloride complexes [(MesNCH2CH2)2NR]TiCl2 (R = H (3), SiMe3 (4)) are conveniently prepared from the amine elimination reactions of the triamines (MesNHCH2CH2)2NR (R = H (1), SiMe3 (2)) with Ti(NEt2)2Cl2. Treatment

  已经开发了制备具有三齿二氨基胺配体的亲电钛和锆配合物的有效合成途径。由三胺（MesNHCH 2 CH 2）的胺消除反应可方便地制备五配位二氯化钛配合物[（MesNCH 2 CH 2）2 NR] TiCl 2（R = H（3），SiMe 3（4））。2 NR（R = H（1），SiMe 3（2））与Ti（NEt 2）2 Cl 2。Ti（NEt 2的处理）4当量为2当量的SiMe 3 Cl提供了一种制备Ti（NEt 2）2 Cl 2的有效方法。通过Zr（苄基）2 Cl 2（Et ）的甲苯消除反应合成相应的五坐标锆同系物[（MesNCH 2 CH 2）2 NR] ZrCl 2（R = H（5），SiMe 3（6））。2 O）2分别具有1和2。热不稳定且光敏的Zr（苄基）2Cl 2（Et 2 O）2物种可以从Zr（苄基）4与2当量的[NEt 3 H] Cl在乙醚中，在黑暗中于0°C的反应原位制备。
• Dihydrocarbylamino metal compounds
  申请人：Albemarle Corporation

  公开号：US06831188B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides a process of preparing dihydrocarbylamido metal compounds. This process comprises bringing together, in a liquid reaction medium, at least one metal halide, MX4, where M is titanium, zirconium, or hafnium, and X is a halogen atom, with at least one dihydrocarbylamine, such that a mixture of (i) halometal amides in which the atom ratio of halogen to metal is greater than about 0.1 and less than about 2, and (ii) dihydrocarbylamine hydrohalide is produced. Then (i) and (ii) are separated from each other, and (i) is brought together with an alkali metal amide, ANR2, where A is an alkali metal, and R is a hydrocarbyl group, in a liquid medium, to produce a product comprised of substantially halogen-free dihydrocarbylamido metal compound. This invention further provides for purifying dihydrocarbylamido metal compounds by contact with a nitrile.

  本发明提供了一种制备二氢烷基金属化合物的方法。该方法包括将至少一种金属卤化物MX4（其中M是钛、锆或铪，X是卤素原子）与至少一种二氢烷基胺混合在液态反应介质中，从而产生(i)卤金属酰胺和(ii)二氢烷基胺盐酸盐的混合物，其中卤素与金属的原子比大于约0.1且小于约2。然后将(i)和(ii)分离，并将(i)与碱金属酰胺ANR2（其中A是碱金属，R是烃基）在液态介质中混合，以产生由基本无卤素的二氢烷基金属化合物组成的产物。本发明还提供了通过与腈接触来纯化二氢烷基金属化合物的方法。