3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propanoic acid | 77460-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propanoic acid
• 英文别名: 3-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylthio)propionic acid；3-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 77460-16-3
• 化学式: C₉H₇N₃O₅S
• mdl: MFCD12561431
• 分子量: 269.238
• InChiKey: ZPTRQSBZCASAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 3-巯基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到3-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylthio)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND MEANS RELATING TO MULTIPLE HERBICIDE RESISTANCE IN PLANTS
  [FR] MÉTHODE ET MOYENS ASSOCIÉS À LA RÉSISTANCE MULTIPLE AUX HERBICIDES DANS DES PLANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2009034396A3

文献信息

• [EN] USE OF 7-NITRO-2,1,3 BENZOXADIAZOLE DERIVATIVES FOR ANTICANCER THERAPY<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 7-NITRO-2,1,3 BENZOXADIAZOLE A DES FINS DE THERAPIE ANTICANCEREUSE
  申请人：UNIV ROMA

  公开号：WO2004093874A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Derivatives of the heterocyclic compound known as 7-nitro-benzofurazan or 7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, of the general formula (I) are proposed as agents having a strong inhibiting activity towards members of the glutathione S-transferase (GST) superfamily that are hyperexpressed in cancer cells, and make them particularly resistant to many stress factors. These compounds are useful in the production of pharmaceutical drugs to be used in anticancer therapy, and may be employed either alone or in combination with other chemotherapeutic agents. The invention also concerns preparations for anticancer treatment that also include as active ingredient at least one of the derivatives of formula (I), optionally in combination with other chemotherapeutic agents.

  本发明提出了一种杂环化合物7-硝基苯并呋喃或7-硝基-2,1,3-苯并噻二唑的衍生物，其通式为(I)，作为一种具有强烈抑制谷胱甘肽S转移酶（GST）超家族成员的活性剂，这些成员在癌细胞中高表达，并使它们对许多应激因素特别具有抵抗力。这些化合物在制备抗癌药物方面非常有用，可以单独使用或与其他化疗药物联合使用。本发明还涉及抗癌治疗的制剂，其活性成分包括至少一种通式(I)的衍生物，可选地与其他化疗药物联合使用。
• Use of 7-nitro-2,1,3 benzoxadiazole derivatives for anticancer therapy
  申请人：Caccuri Maria Anna

  公开号：US20060247284A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Derivatives of the heterocyclic compound known as 7-nitro-benzofurazan or 7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, are agents having a strong inhibiting activity towards members of the glutathione S-transferase (GST) superfamily that are hyperexpressed in cancer cells, and make them particularly resistant to many stress factors. These compounds are useful in the production of pharmaceutical drugs to be used in anticancer therapy, and may be employed either alone or in combination with other chemotherapeutic agents.

  7-硝基苯并呋喃或7-硝基-2,1,3-苯并噻二唑这种杂环化合物的衍生物，是一种对谷胱甘肽S-转移酶（GST）超家族成员具有强烈抑制活性的代理物，在癌细胞中高表达，并使它们特别耐受许多压力因素。这些化合物在制备用于抗癌治疗的药物方面非常有用，可以单独使用或与其他化疗药物联合使用。
• Method and Means Relating to Multiple Herbicide Resistance in Plants
  申请人：Cummins Ian

  公开号：US20100184601A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.

  使用公式(I)的GST抑制剂、公式(Ia)的新型化学抑制剂、含有公式(I)化合物的组合物以及与之相关的用途和方法，来克服植物中的多重除草剂抗性(MHR)的方法。
• Use of 7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole derivatives for anticancer therapy
  申请人：Caccuri Anna Maria

  公开号：US08796317B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  Derivatives of the heterocyclic compound known as 7-nitro-benzofurazan or 7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole, are agents having a strong inhibiting activity towards members of the glutathione S-transferase (GST) superfamily that are hyperexpressed in cancer cells, and make them particularly resistant to many stress factors. These compounds are useful in the production of pharmaceutical drugs to be used in anticancer therapy, and may be employed either alone or in combination with other chemotherapeutic agents.

  7-硝基苯并呋喃或7-硝基-2,1,3-苯并噻二唑等杂环化合物的衍生物是一种具有强烈抑制谷胱甘肽S转移酶（GST）超家族成员的活性药剂，这些成员在癌细胞中高表达，并使它们对许多压力因素特别抵抗。这些化合物可用于生产用于抗癌治疗的制药药物，可单独使用或与其他化学治疗药剂联合使用。
• EP1615638A1
  申请人：——

  公开号：EP1615638A1

  公开（公告）日：2006-01-18