(S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol | 113534-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-ol
• CAS: 113534-13-7
• 化学式: C₉H₂₂O₂Si
• mdl: MFCD09951939
• 分子量: 190.358
• InChiKey: BJDDRAYUVSVPPR-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 triethylammonium 2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethyl-1-yl 4-nitrophenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的金纳米颗粒区分ATP和ADP的催化信号放大†

  摘要：

  结合了信号放大机制的诊断分析可以提高分析物的选择性。在本文中，我们报告了一种基于金纳米粒子的化学系统，该系统能够通过催化信号放大将ATP与ADP区别开来。ATP和ADP的区分与开发检测消耗ATP的酶的通用检测方法有关。例如，蛋白激酶是一类对调节细胞功能至关重要的酶，并通过转磷酸作用来调节其他蛋白的活性，将磷酸基团从ATP转移而得到ADP作为副产物。本文所述的系统利用了金纳米颗粒上的协同催化头基非常有效地催化显色反应（例如2-羟丙基-4-硝基苯基磷酸酯（HPNPP）的转磷酸化）的能力。合成了一系列生色底物，并通过Michaelis-Menten动力学（化合物2，4-6）。与HPNPP相比，发现2-羟丙基-（3-三氟甲基-4-硝基）苯基磷酸酯（5）显示出更高的反应活性（k cat）和更高的结合亲和力（K M）。这种更高的结合亲和力使磷酸盐5与ATP和ADP在不同程度上竞争在单层表面上的结合，从

  DOI：

  10.1039/c6ob00993j
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)propanoate 在 RuH(η1-BH4)(dppp)(dpen) 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以97.0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method for producing alcohols

  摘要：

  公开号：

  EP1970360B1
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium;trifluoromethanesulfonate 、 (2S)-甘油酸甲酯 、 (S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol 在 (S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-ol 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.17h， 以to afford the product (1.336 g, 37.8%)的产率得到(S)-Methyl 3-((S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yloxy)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。

  公开号：

  US08143263B2

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Oxidative Kinetic Resolution of Unactivated and Activated Secondary Alcohols with Air as the Hydrogen Acceptor at Room Temperature
  作者：Hirotaka Mizoguchi、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201310426

  日期：2014.3.17

  for asymmetric synthesis and the kinetic resolution (KR) of racemic alcohols is a reliable method for preparing them. Although many KR methods have been developed, oxidative kinetic resolution (OKR), in which dioxygen is used as the hydrogen acceptor, is the most atom‐efficient. Dioxygen is ubiquitous in air, which is abundant and safe to handle. Therefore, OKR with air has been intensively investigated

  对映纯醇是用于不对称合成的通用结构单元，外消旋醇的动力学拆分（KR）是制备它们的可靠方法。尽管已经开发出许多KR方法，但其中使用双氧作为氢受体的氧化动力学拆分（OKR）是最有效的原子方法。氧气在空气中无处不在，富含氧气并且可以安全处理。因此，已经对空气中的OKR进行了深入研究，并且最近通过使用不含任何助剂的Ir催化剂实现了苄醇的OKR。然而，未活化醇的OKR仍然是一个挑战。开发了一种以空气为氢受体的[（Ru）Ru（salen）]催化的OKR，其中Aqua配体与醇交换，Ru络合物经历单电子转移成双氧并随后被醇氧化。该OKR可以在不使用任何助剂的情况下，以良好或高对映体选择性的形式应用于活化和未活化的醇类。还描述了底物抑制对OKR对映选择性的独特影响。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019136112A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention provides a compound of formula (II): an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases. Its prodrugs are disclosed.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)：一种吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂，可用作治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。其前药也已被披露。
• The Prediction of the Absolute Stereochemistry of Primary and Secondary 1,2-Diols by1H NMR Spectroscopy: Principles and Applications
  作者：Félix Freire、José M. Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1002/chem.200500181

  日期：2005.9.19

  absolute configuration of 1,2-diols formed by a primary and a secondary (chiral) hydroxyl group can be deduced by comparison of the 1H NMR spectra of the corresponding (R)- and bis-(S)-MPA esters (MPA = methoxyphenylacetic acid). This method involves the use of the chemical shifts of substituents L1/L2 attached to the secondary (chiral) carbon, and of the hydrogen atom linked to the chiral center (C

  由伯和仲（手性）羟基形成的1,2-二醇的绝对构型可以通过比较相应的（R）-和双-（S）-MPA酯的1H NMR光谱推导得出（MPA =甲氧基苯基乙酸）。该方法涉及使用与仲（手性）碳相连的取代基L1 / L2的化学位移和与手性中心（C alpha-H）相连的氢原子的化学位移作为诊断信号。理论（AM1，HF和B3 LYP计算）和实验数据（动态和低温NMR光谱，氘代衍生物研究，恒定耦合分析，圆二色性（CD）光谱以及使用许多已知绝对二醇的NMR研究）构型）证明为那些信号获得的delta delta（RS）的符号与二醇的绝对构型相关。
• [DE] PHENYLSULFONAMID-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG DER ALZHEIMERSCHEN KRANKHEIT<br/>[EN] PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLSULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004080952A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die Erfindung betrifft Phenylsulfonamid-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere der Alzheimer'schen Krankheit.

  这项发明涉及苯磺酰胺衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是阿尔茨海默病的用途。
• MACROCYCLIC GHRELIN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20080194672A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that can function as selective modulators of the ghrelin receptor (growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, obesity and obesity-associated disorders, central nervous system disorders, bone disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了一种新颖的构象定义明确的大环化合物，可以作为生长激素分泌素受体（GHS-R1a及其亚型、异构体和变体）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的激动剂，用于治疗和预防一系列医疗状况，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、胃肠道紊乱、心血管疾病、肥胖和与肥胖相关的疾病、中枢神经系统疾病、骨骼疾病、遗传疾病、过度增生性疾病和炎症性疾病。