2-carbomethoxy-3-hydroxy-4-allylthiophene | 89889-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-carbomethoxy-3-hydroxy-4-allylthiophene
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-4-(prop-2-en-1-yl)thiophene-2-carboxylate；methyl 3-hydroxy-4-prop-2-enylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 89889-98-5
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: SHUZRLUHRUDLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxy-3-hydroxy-4-allylthiophene 生成 methyl 2-chloro-3-oxo-4-prop-2-enylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J.;MANZANARES, I., AN. QUIM. B/REAL SOC. ESP. QUIM., 86,(1990) N, C. 89-96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Methoxycarbonylmethylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-pent-4-enoic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到2-carbomethoxy-3-hydroxy-4-allylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective addition reactions of allylic sulfides to acetylenic esters: (E)/(Z) stereochemical variations by Lewis acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a030

文献信息

• Synthesis of 4-Substituted Methyl 3-(2,3-Epoxy)propoxythiophene-2-carboxylates
  作者：Jaime Lissavetzky、Ignacio Manzanares

  DOI：10.3987/com-95-7324

  日期：——

  The synthesis of 4-substituted methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylates is reported. The selective O-alkylation by two methods of these compounds gives the correspondent epoxy derivatives.
• Stereoselective addition reactions of allylic sulfides to acetylenic esters: (E)/(Z) stereochemical variations by Lewis acid
  作者：Kenji Hayakawa、Yoshimasa Kamikawaji、Akemi Wakita、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00185a030

  日期：1984.6
• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J.;MANZANARES, I., AN. QUIM. B/REAL SOC. ESP. QUIM., 86,(1990) N, C. 89-96
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.、MANZANARES, I.

  DOI：——

  日期：——