(2R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylbutanoic acid | 107856-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylbutanoic acid
• CAS: 107856-25-7；107856-26-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: FCLYHXRLTIMVBA-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-methylbutanoic acid 在 copper diacetate lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 顺-2-丁烯 、 反-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  硅和锡定向氧化脱羧：由β-甲硅烷基和β-锡烷基羧酸的区域选择性形成烯烃

  摘要：

  β-甲硅烷基和β-锡烷基羧酸与四乙酸铅（LTA）的氧化脱羧反应可通过甲硅烷基和甲锡烷基官能团控制，在温和条件下得到相应的烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84324-5

文献信息

• Silicon- and tin-directed oxidative decarboxylation: regioselective formation of olefins from β-silyl and β-stannyl carboxylic acids
  作者：Hisao Nishiyama、Makoto Matsumoto、Hiroyuki Arai、Hisao Sakaguchi、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84324-5

  日期：1986.1

  Oxidative decarboxylation of β-silyl and β-stannyl carboxylic acids with lead tetraacetate (LTA) can be controlled by the silyl and stannyl functions to give the corresponding olefins under the mild conditions.

  β-甲硅烷基和β-锡烷基羧酸与四乙酸铅（LTA）的氧化脱羧反应可通过甲硅烷基和甲锡烷基官能团控制，在温和条件下得到相应的烯烃。