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valeric acid N-methylthioamide | 44653-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
valeric acid N-methylthioamide
英文别名
N-methylthiopentanamide;N-Methylthiopentanoylamid;N-methylthio-pentanamide;N-methylpentanethioamide
valeric acid N-methylthioamide化学式
CAS
44653-03-4
化学式
C6H13NS
mdl
MFCD19218420
分子量
131.242
InChiKey
NWZZXCVDVIJFQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-115 °C
  • 沸点:
    145-150 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    valeric acid N-methylthioamide 在 sodium persulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到N-甲基]戊酰胺
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of aliphatic thioamides in a sodium peroxydisulfate-cupric chloride system
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00955376
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基]戊酰胺tetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到valeric acid N-methylthioamide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of derivatives of thioncarboxylic acids to 1,3,4-thiadiazoles under the action of tert-butyl hypochlorite
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956957
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文献信息

  • [EN] METHODS OF MODULATING LEUKOCYTES ACTIVATION AND THROMBOCYTE CLEARANCE WITH INHIBITORS OF SPECIFIC NEURAMINIDASE ISOENZYMES<br/>[FR] MÉTHODES DE MODULATION DE L'ACTIVATION DES LEUCOCYTES ET DE LA CLAIRANCE DES THROMBOCYTES AVEC DES INHIBITEURS D'ISOENZYMES DE NEURAMINIDASE SPÉCIFIQUES
    申请人:PCHEJETSKI ALEXEY
    公开号:WO2020107124A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present invention provides a method of modulating leukocytes activation (e.g., adhesion and/or transmigration and/or cytokine response) and a method of modulating thrombocyte clearance comprising administering to a subject in need thereof a specific inhibitor of neuraminidase 1 (neu1); neuraminidase 3 (neu3) or neuraminidase 4 (neu4); or a bispecific inhibitor of neu1, neu3 or neu4 of formula (I): (I) Also provided are pharmaceutical compositions comprising the inhibitor compound of formula (1), and uses thereof for modulating leukocytes activation or modulating thrombocyte clearance.
    本发明提供了一种调节白细胞活化(例如,粘附和/或跨膜迁移和/或细胞因子反应)的方法,以及一种调节血小板清除的方法,包括向需要的受试者施用神经氨酸酶1(neu1)的特异性抑制剂神经氨酸酶3(neu3)或神经氨酸酶4(neu4);或式(I)的神经氨酸酶1、神经氨酸酶3或神经氨酸酶4的双特异性抑制剂:(I)。还提供了包括式(1)的抑制剂化合物的药物组合物,以及用于调节白细胞活化或调节血小板清除的用途。
  • Jensen,K.A.; Nielsen,P.H., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 597 - 629
    作者:Jensen,K.A.、Nielsen,P.H.
    DOI:——
    日期:——
  • DEMCHUK, D. V.;LUTSENKO, A. I.;TROYANSKIJ, EH. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1843-1848
    作者:DEMCHUK, D. V.、LUTSENKO, A. I.、TROYANSKIJ, EH. I.、NIKISHIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
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