4-butyl-2H-chromene | 1341189-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-butyl-2H-chromene
• CAS: 1341189-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: NCQCUSDBFAYQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-Heptin-(2)-ylphenylether 在 indium (III) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到4-butyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过In（III）活化的乙炔底物的环闭合选择性形成六元氧杂环丙烷和碳环化合物

  摘要：

  公开了有效地In（III）催化的六元环闭合的十五个实例，其产生了双，三和四环产物。

  DOI：

  10.1021/ol202621g

文献信息

• Diiodoindium(III) Cation, InI₂⁺, a Potent Yneophile. Generation and Application to Cationic Cyclization by Selective π-Activation of C≡C
  作者：Karavadhi Surendra、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja506502p

  日期：2014.8.6

  The removal of the iodide ion from indium triiodide by means of reactive Ag(I) salts leads to the formation of the highly reactive ligandless cation InI2+, which is unusual in having two vacant low-lying p-orbitals. This bivalent Lewis acidity leads to an especially high affinity for the two orthogonal pi-bonds of carbon-carbon triple bonds. Consequently, the double-coordinating InI2+ is an especially effective reagent for the selective activation of C C and the catalytic initiation of cationic cyclization processes. A number of such reactions are described to demonstrate synthetic utility.