N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[(9H-xanthen-9-yl)thio]acetamide | 150330-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[(9H-xanthen-9-yl)thio]acetamide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2-(9H-xanthen-9-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 150330-20-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₂S
• 分子量: 431.599
• InChiKey: XMSQZYURVOLDHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  xanthen-9-ylmercapto-acetic acid 以51%的产率得到N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-2-[(9H-xanthen-9-yl)thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heterocyclic compound

  摘要：

  构成 通式（I）的三环杂环化合物：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2分别代表H，较低的烷基或较低的烷氧基，卤原子或卤代较低的烷基；R.sup.3代表H或较低的烷基；R.sup.4代表取代的苯基或萘基；R.sub.5代表H或较低的烷基；A代表较低的亚烷基；B代表一个-0-或-S-基团；n为0-1。 效果 这些化合物在抑制酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）方面具有出色的活性，并可用于治疗和预防动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05563169A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0636619A1

  公开（公告）日：1995-02-01

  [Constitution] A tricyclic heterocyclic compound represented by general formula (I) wherein R¹ and R² represent each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or halogenated lower alkyl; R³ represents hydrogen or lower alkyl; R⁴ represents substituted phenyl or naphthyl; R⁵ represents hydrogen or lower alkyl; A represents lower alkylene; B represents -O- or -S-; and n represents 0 or 1. [Effect] It is excellent in the inhibition of acyl-CoA-cholesterol acyltransferase (ACAT) and is useful for treating or preventing arteriosclerosis.

  [组成] 由通式（I）代表的三环杂环化合物，其中 R¹ 和 R² 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或卤代低级烷基；R³ 代表氢或低级烷基；R⁴ 代表取代苯基或萘基；R⁵ 代表氢或低级烷基；A 代表低级亚烷基；B 代表 -O- 或 -S-；n 代表 0 或 1。[功效]它在抑制酰基-CoA-胆固醇酰基转移酶（ACAT）方面表现出色，可用于治疗或预防动脉硬化。
• US5563169A
  申请人：——

  公开号：US5563169A

  公开（公告）日：1996-10-08
• Tricyclic heterocyclic compound
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05563169A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  Constitution Tricyclic heterocyclyl compounds having a general formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 and R.sup.2 each represents H, a lower alkyl or lower alkoxy group, a halogen atom or halogeno-lower alkyl; R.sup.3 represents H or a lower alkyl group; R.sup.4 represents a substituted phenyl or naphthyl group; R.sub.5 represents H or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group; B represents an --O-- or --S-- group; and n is 0-1. Effect The compounds have an excellent activity in the inhibition of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful for the treatment and prophylaxis of atherosclerosis.

  构成 通式（I）的三环杂环化合物：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.2分别代表H，较低的烷基或较低的烷氧基，卤原子或卤代较低的烷基；R.sup.3代表H或较低的烷基；R.sup.4代表取代的苯基或萘基；R.sub.5代表H或较低的烷基；A代表较低的亚烷基；B代表一个-0-或-S-基团；n为0-1。 效果 这些化合物在抑制酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）方面具有出色的活性，并可用于治疗和预防动脉粥样硬化。