4-(2-(Phenoxymethyl)phenyl)piperidine | 1201927-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-(Phenoxymethyl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 4-[2-(phenoxymethyl)phenyl]piperidine
• CAS: 1201927-66-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: SYLMRMITUMFBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯酚 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(2-(Phenoxymethyl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪和哌啶醚作为双作用去甲肾上腺素再摄取抑制剂和5-HT 1A部分激动剂的发现和药理特性

  摘要：

  这都是去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI）和5-HT的化合物阿部分激动剂可具有治疗神经精神障碍包括注意力缺陷多动障碍（ADHD）和抑郁症的潜力。针对与5-HT 1A受体结合的NRI活性化合物的靶向筛选，提供了一系列具有这种双重活性特征的硫吗啉代酮。设计，合成和测试导致取代的哌啶二苯醚作为强力的NRI与5-HT1的若干次迭代一个部分激动剂性质。此外，这些分子的优化提供了对多巴胺（DAT）和5-羟色胺（SERT）再摄取转运蛋白具有NRI选择性的化合物。单胺和5-HT 1A 还介绍了从已开发的哌啶二苯醚系列中选择的化合物的体外功能活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.014

文献信息

• 4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20100125092A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物： 其中a、R1和R3-6如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 4-[2-(2-FLUOROPHENOXY METHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20140057944A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：其中a，R1和R3-6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• 4-[2-(2-fluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine compounds
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10034870B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R1, and R3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 a、R1 和 R3-6 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。式 I 的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• 4-[2-(2-Fluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2358675B9

  公开（公告）日：2019-09-11
• US9162982B2
  申请人：——

  公开号：US9162982B2

  公开（公告）日：2015-10-20