2,3-dihydro-2-methylene-1,4-benzodioxin | 3328-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-methylene-1,4-benzodioxin
• 英文别名: 2-methylene-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine；2-methylene-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin；2-Methylen-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin；3-methylidene-1,4-benzodioxine
• CAS: 3328-78-7
• 化学式: C₉H₈O₂
• 分子量: 148.161
• InChiKey: CLOCWVZKEPUPJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-methylene-1,4-benzodioxin 在 水 、 三氯化磷 作用下， 生成 2-hydroxy-2-methyl-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  Tsivunin, V. S.; Zaripova, V. G.; Bikulova, V. Zh., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 863 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,4-苯并二噁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2,3-dihydro-2-methylene-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并二恶英-I：1,4-苯并二恶英及其2-甲基和2-苯基衍生物的制备

  摘要：

  1，4-苯并二恶英及其2-苯基衍生物可通过在适当条件下将其各自的2-羟基化合物脱水而制得。可以类似地制备2-甲基-1，4-苯并二恶英，但是更容易通过2-亚甲基-1，4-苯并二恶烷的异构化获得。这些化合物的结构已通过分析，UV，PMR和IR光谱以及氢化实验进行了鉴定。显示2-羟基-1,4-苯并二恶烷原样存在，而不是它们的开链羰基互变异构体。讨论了上述化合物的制备和结构的先前描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80067-4

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Dihydro-2-ylidene-1,4-benzodioxins
  作者：Jean-Robert Labrosse、Paul Lhoste、Denis Sinou

  DOI：10.1021/jo0103625

  日期：2001.10.1

  4-benzodioxins. The reaction is suggested to proceed by the formation of a (sigma-allenyl)palladium complex, followed by the intermolecular attack of the phenoxide ion on this complex to generate a new (sigma-allyl)palladium complex in equilibrium with the corresponding (eta(3)-allyl)palladium complex. Intramolecular attack of the phenoxide ion afforded the corresponding benzodioxan compound. This last

  钯催化的苯1,2-二醇与各种炔丙基碳酸酯的缩合反应提供区域和立体选择性的2,3-二氢-2-亚甲基-1,4-苯并二恶英。建议该反应通过形成（sigma-烯基）钯配合物进行，然后苯氧化物离子在该配合物上进行分子间攻击以生成新的（sigma-烯丙基）钯配合物，与相应的（eta（ 3）-烯丙基）钯络合物。酚盐离子的分子内侵蚀得到相应的苯并二恶烷化合物。最后的攻击主要发生在（eta（3）-烯丙基）钯中间体的更亲电子的末端。产物的Z-或E-立体化学通过（1）H NMR和质子NOE测量以及在一个实施例上通过X射线分析确定。通常观察到的Z-立体化学与这种（eta（3）-烯丙基）钯中间体的形成是一致的。但是，在碳酸叔炔丙酯的情况下，通常观察到的E-立体化学可以解释为苯氧离子对中间（sigma-烯丙基）钯配合物的分子内攻击，与（eta（3）-烯丙基的平衡缓慢）钯配合物
• COMPOUNDS
  申请人：Brown Pamela

  公开号：US20100056502A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环含氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Pd-complex-bound Amino Acid-based Supramolecular Gel Catalyst for Intramolecular Addition–Cyclization of Alkynoic Acids in Water
  作者：Kazuki Ogata、Daisuke Sasano、Tomoya Yokoi、Katsuhiro Isozaki、Hirofumi Seike、Hikaru Takaya、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1246/cl.2012.498

  日期：2012.5.5

  An NCN-pincer Pd-complex-bound norvaline-based supramolecular gel showed efficient catalytic activities for the intramolecular addition–cyclization of alkynoic acid and phenol derivatives in water ...

  NCN-钳形钯络合物结合正缬氨酸基超分子凝胶对炔酸和苯酚衍生物在水中的分子内加成环化显示出有效的催化活性...
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Davies David Evan

  公开号：US20100137282A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
• Drug discovery method
  申请人：Ofer Dror

  公开号：US20050277117A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges, assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取有关目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物开发，包括：提供一组基本上刚性的化学测量工具；将所述目标物质与该组测量工具中的多个测量工具反应，检测所述测量工具与所述目标物质的结合，以获得多个检测结果；并分析所述检测结果以获取有关所述化学活性区域的信息。