tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy)phenylsilane | 1176190-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy)phenylsilane
• 英文别名: Tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy) phenyl silane；tris(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-ylmethoxy)-phenylsilane
• CAS: 1176190-69-4
• 化学式: C₂₇H₃₈O₆Si
• 分子量: 486.681
• InChiKey: UFMIWIJGABIAIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy)phenylsilane 在 四丁基溴化铵 作用下， 120.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 C₃₀H₃₈O₁₂Si
  参考文献：
  名称：

  用钴卟啉构建分层多孔聚氰脲酸酯网络以吸附 CO2 并高效转化为环状二碳酸盐和三碳酸盐

  摘要：

  合成了一种新型卟啉基氰酸酯单体5,10,15,20-四(4-氰基苯基)-卟啉(TCP)，并通过一步热环三聚反应构建了多孔聚氰脲酸酯网络PCN-TCP。PCN-TCP 网络中的大量卟啉能够与钴 (Co) 离子配位，从而产生 BET 表面积为 689 m 2 g –1和超微孔 (0.55 nm ) 的钴卟啉负载型多孔催化剂 (Co@PCN-TCP) )、微孔 (1.15 nm) 和中孔 (2.11–5.23 nm)。在 273 K 和 1.0 bar 下，Co@PCN-TCP 吸收 13.0 wt % CO 2和高 CO 2 /N 2选择性（IAST，79.1）。使用 Co@PCN-TCP 作为非均相催化剂，实现了 CO 2与各种环氧化物之间的环加成反应的高转化率。特别是具有大分子体积和空间位阻的含硅和亚硫酸盐的脂环族二环氧化物和三环氧化物也很容易与CO 2反应得到相应的环状二碳酸酯和三碳酸酯，其转化率分别为91

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.2c00544
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal properties of silicon-containing epoxy resin used for UV-curable flame-retardant coatings

  摘要：

  通过傅里叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 光谱分析，合成并表征了一种新型含硅三官能团环脂族环氧树脂三（3,4-环氧环己基甲基氧基）苯基硅烷（TEMPS）。通过将 TEMPS 与商用环氧树脂 DGEBA（EP828）以不同比例混合，制备了一系列阻燃配方，并在阳离子光引发剂六氟磷酸二里碘鎓盐存在下暴露于中压灯下形成固化膜。通过热重分析评估了固化薄膜的热降解行为。在氮气和空气气氛下，随着 TEMPS 含量的增加，炭产量也随之增加。极限氧指数（LOI）值从 EP828 的 22 增加到 TEMPS80 的 30，表明阻燃性得到了改善。动态机械热分析数据显示，TEMPS 与 EP828 具有良好的混溶性。T s 和 T g 分别从 93 ℃ 和 138 ℃ 下降到 78 ℃ 和 118 ℃。交联密度（ν e）随着 TEMPS 含量的增加而增加。机械性能测量结果表明，TEMPS 的添加导致了拉伸强度的降低和断裂伸长率的增加。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-1053-9

文献信息

• Synthesis and thermal properties of silicon-containing epoxy resin used for UV-curable flame-retardant coatings
  作者：Xi-e Cheng、Wenfang Shi

  DOI：10.1007/s10973-010-1053-9

  日期：2011.1

  A novel silicon-containing trifunctional cycloaliphatic epoxide resin tri(3,4-epoxycyclohexylmethyloxy) phenyl silane (TEMPS) was synthesized and characterized by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and 29Si NMR spectroscopic analysis. A series of flame-retardant formulations by blending TEMPS with a commercial epoxide resin DGEBA (EP828) in different ratios were prepared, and exposed to a medium pressure lamp to form the cured films in the presence of diaryliodonium hexafluorophosphate salt as a cationic photoinitiator. The thermal degradation behaviors of the cured films were evaluated by thermogravimetric analysis. The char yields under nitrogen and air atmospheres increased along with the TEMPS content. The limiting oxygen index (LOI) value increased from 22 for EP828 to 30 for TEMPS80, demonstrating the improved flame retardancy. The data from the dynamic mechanical thermal analysis showed that TEMPS had good miscibility with EP828. The T s and T g both decreased from 93 and 138 to 78 and 118 °C, respectively. The crosslinking density (ν e) increased along with the TEMPS content. The mechanical property measurements indicated that the addition of TEMPS led to a decrease in the tensile strength and an increase in the elongation-at-break.

  通过傅里叶变换红外光谱、1H NMR、13C NMR 和 29Si NMR 光谱分析，合成并表征了一种新型含硅三官能团环脂族环氧树脂三（3,4-环氧环己基甲基氧基）苯基硅烷（TEMPS）。通过将 TEMPS 与商用环氧树脂 DGEBA（EP828）以不同比例混合，制备了一系列阻燃配方，并在阳离子光引发剂六氟磷酸二里碘鎓盐存在下暴露于中压灯下形成固化膜。通过热重分析评估了固化薄膜的热降解行为。在氮气和空气气氛下，随着 TEMPS 含量的增加，炭产量也随之增加。极限氧指数（LOI）值从 EP828 的 22 增加到 TEMPS80 的 30，表明阻燃性得到了改善。动态机械热分析数据显示，TEMPS 与 EP828 具有良好的混溶性。T s 和 T g 分别从 93 ℃ 和 138 ℃ 下降到 78 ℃ 和 118 ℃。交联密度（ν e）随着 TEMPS 含量的增加而增加。机械性能测量结果表明，TEMPS 的添加导致了拉伸强度的降低和断裂伸长率的增加。
• Construction of Hierarchical Porous Polycyanurate Networks with Cobaltoporphyrin for CO₂ Adsorption and Efficient Conversion to Cyclic Di- and Tri-Carbonates
  作者：Gen Li、Xue Zhou、Zhonggang Wang

  DOI：10.1021/acs.macromol.2c00544

  日期：2022.6.14

  20-tetrakis(4-cyanatophenyl)-porphyrin (TCP) was synthesized, from which a porous polycyanurate network PCN–TCP was constructed by means of one-step thermal cyclotrimerization reaction. The substantial porphyrins in the PCN–TCP network enable the coordination with cobalt (Co) ions to create a cobaltoporphyrin-supported porous catalyst (Co@PCN-TCP) with a BET surface area of 689 m2 g–1 and ultramicropores

  合成了一种新型卟啉基氰酸酯单体5,10,15,20-四(4-氰基苯基)-卟啉(TCP)，并通过一步热环三聚反应构建了多孔聚氰脲酸酯网络PCN-TCP。PCN-TCP 网络中的大量卟啉能够与钴 (Co) 离子配位，从而产生 BET 表面积为 689 m 2 g –1和超微孔 (0.55 nm ) 的钴卟啉负载型多孔催化剂 (Co@PCN-TCP) )、微孔 (1.15 nm) 和中孔 (2.11–5.23 nm)。在 273 K 和 1.0 bar 下，Co@PCN-TCP 吸收 13.0 wt % CO 2和高 CO 2 /N 2选择性（IAST，79.1）。使用 Co@PCN-TCP 作为非均相催化剂，实现了 CO 2与各种环氧化物之间的环加成反应的高转化率。特别是具有大分子体积和空间位阻的含硅和亚硫酸盐的脂环族二环氧化物和三环氧化物也很容易与CO 2反应得到相应的环状二碳酸酯和三碳酸酯，其转化率分别为91